Eritroblastoz Fetalis

Yenidoğanın hemolitik hastalığı olarak da bilinen eritroblastosis fetalis, bazı hamile kadınlarda ortaya çıkabilen nadir fakat ciddi bir durumdur. Bu durum anne ve çocuğun kanının Rh faktörü açısından uyumsuz olması durumunda ortaya çıkar.

Rh faktörü, kişinin kanında bulunabilen veya bulunmayan, kırmızı kan hücrelerinin yüzeyinde bulunan bir proteindir. Çocuğun Rh faktörünü babadan alması ve anneden almaması durumunda, annede Rh negatif kan varsa, bu durum annede eritroblastosis fetalis gelişmesine yol açabilir.

Bebeğin ve annenin kanı Rh uyumsuz olduğunda, annenin bağışıklık sistemi bebeğin kanına karşı plasentayı geçip bebeğin kırmızı kan hücrelerine saldırabilen antikorlar üretmeye başlar. Bu, kırmızı kan hücrelerinin tahrip olmasına ve çocukta aneminin gelişmesine yol açar.

Eritroblastosis fetalis belirtileri bebeğin kırmızı kan hücrelerinin tahribat düzeyine bağlı olarak hafiften şiddetliye kadar değişebilir. Hafif eritroblastosis fetalisli yenidoğanlarda soluk cilt, sarılık ve genişlemiş bir dalak olabilir. Hastalığın şiddetli formları beyin hasarı, nöbetler ve hatta ölüm gibi ciddi komplikasyonlara neden olabilir.

Eritroblastosis fetalis tanısı koymak için anne ve bebek kan testleri, ultrason ve plasental biyopsi dahil olmak üzere çeşitli yöntemler kullanılır. Hastalık teşhis edilirse tedavi kan nakli, kan nakli veya bebeğin kırmızı kan hücresi sayısını artırmaya yönelik diğer prosedürleri içerebilir.

Genel olarak eritroblastosis fetalis, yenidoğanın hayatını tehdit edebilecek ciddi bir durumdur. Bu nedenle Rh uygunsuzluğunun varlığının hızlı bir şekilde tespit edilmesi ve bu hastalığın ortaya çıkmasının engellenmesi için hamile kadınların düzenli olarak doktorlarına danışmaları ve uygun tetkiklerden geçmeleri önemlidir.

Eritroblastosis Foetalis: nedenleri, belirtileri ve tedavisi

Eritroblastosis Foetalis, yenidoğanlarda görülen ve hemolitik anemi ile ilişkili nadir bir hastalıktır. Bu hastalık, yenidoğanın kanının, annenin kan serumunda bulunan faktörler tarafından tahrip edilmesiyle ortaya çıkar. Bu genellikle anne ve çocuğun kanı arasındaki Rh uyumsuzluğundan kaynaklanır.

Anne ve çocuğun kanındaki Rh uygunsuzluğunda, eğer çocuk babadan alınan Rh faktörünü pozitif, anne ise Rh faktörünü negatif almışsa, annenin bağışıklık sistemi çocuğun Rh faktörüne karşı antikorlar üretmeye başlar. Bu antikorlar plasentayı geçebilir ve bebeğin kırmızı kan hücrelerine saldırarak bunların yok olmasına ve hemolitik anemiye neden olabilir.

Eritroblastosis fetalis belirtileri hafif ila şiddetli arasında değişebilir. Bu hastalığın hafif formları asemptomatik olabilirken, ciddi formları yenidoğanda sarılık, anemi, beyin hasarı ve hatta ölüm gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir.

Bu hastalığı teşhis etmek için anne ve yenidoğan kan testleri, ultrason ve amniyosentez gibi çeşitli yöntemler kullanılır.

Eritroblastosis fetalis tedavisi, sarılık ve anemi tedavisinin yanı sıra, yok edilen kırmızı kan hücrelerinin yerine yeni doğana kan nakli yapılmasını içerebilir. Şiddetli hastalık vakalarında antikor seviyelerini düşürmek için anneden kan nakli gerekebilir.

Bu nedenle, anne ve çocuğun kanındaki Rh uyumsuzluğu, tehlikeli bir hastalığın - eritroblastoz fetalis - gelişmesine yol açabilir. Bu hastalığın erken tespiti ve tedavisi bir çocuğun hayatını kurtarabilir ve ciddi komplikasyonları önleyebilir. Bu durumu geliştirme riskiniz varsa, bunu doktorunuzla görüşün ve riskinizi en aza indirmek için onun tavsiyelerine uyun.

Eritroblastik (Eritroblastozi) veya fetal eritrobloz, yenidoğanlarda nadir görülen bir anemi şeklidir. Son derece nadir teşhis edilir, bunun nedenleri yüksek anne ölümleridir. Böyle bir anemi, Rhesus çatışmasının sonucudur. Eritroplasti testlerinin sonucunu doğru bir şekilde belirlemek için tıbbi genetik konsültasyon kullanılır.

Fetal eritroblastinin tanımı için bakınız: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Hematoloji.

Eritroblast, kırmızı kan hücrelerinin öncüsü olan bir fetal kan hücresidir. Bu oluşum olgunluğa ulaştığında yenidoğanda eritroblastik anemi ortaya çıkar. İki nedenden dolayı ortaya çıkar. Birincisi ebeveynlerin kan grubunun uyumsuzluğudur. İkincisi fetustaki intrauterin strestir. Konjenital eritroblastotik anemi tanısı, intrauterin gelişimin 42. haftasında hemoglobin (Hb) miktarının 120 g/l'yi aşmaması durumunda konur. Erkek hastalarda eritroblastik göstergeler kadınlara göre 8-10 gün daha erken azalır. İlk durumda, sistem hatası ikinci haftada, ikinci haftada üçüncü haftada tamamen tespit edilir.