Eritroblastosis Foetalis

Eritroblastosis janin, juga dikenal sebagai penyakit hemolitik pada bayi baru lahir, adalah kondisi langka namun serius yang dapat terjadi pada beberapa wanita hamil. Kondisi ini terjadi ketika darah ibu dan anak tidak sesuai faktor Rhnya.

Faktor Rh adalah protein pada permukaan sel darah merah yang mungkin ada atau tidak ada dalam darah seseorang. Jika seorang anak mewarisi faktor Rh dari ayahnya dan tidak mewarisinya dari ibu, hal ini dapat menyebabkan berkembangnya eritroblastosis janin pada ibu jika ia memiliki darah Rh negatif.

Ketika darah bayi dan ibu tidak memiliki Rh yang sesuai, sistem kekebalan ibu mulai memproduksi antibodi terhadap darah bayi, yang dapat melewati plasenta dan menyerang sel darah merah bayi. Hal ini menyebabkan rusaknya sel darah merah dan berkembangnya anemia pada anak.

Gejala eritroblastosis janin dapat berkisar dari ringan hingga berat, tergantung pada tingkat kerusakan sel darah merah bayi. Bayi baru lahir dengan eritroblastosis janin ringan mungkin memiliki kulit pucat, penyakit kuning, dan limpa membesar. Bentuk penyakit yang parah dapat menimbulkan komplikasi serius seperti kerusakan otak, kejang, dan bahkan kematian.

Berbagai metode digunakan untuk mendiagnosis eritroblastosis janin, termasuk tes darah ibu dan bayi, USG, dan biopsi plasenta. Jika penyakit ini terdiagnosis, pengobatan mungkin termasuk transfusi darah, transfusi tukar, atau prosedur lain untuk meningkatkan jumlah sel darah merah bayi.

Secara keseluruhan, eritroblastosis janin merupakan kondisi serius yang dapat mengancam nyawa bayi baru lahir. Oleh karena itu, penting bagi ibu hamil untuk berkonsultasi secara rutin dengan dokter dan menjalani pemeriksaan yang sesuai agar dapat segera mendeteksi adanya ketidakcocokan Rh dan mencegah terjadinya penyakit ini.

Eritroblastosis Foetalis: penyebab, gejala dan pengobatan

Erythroblastosis Foetalis adalah penyakit langka yang terjadi pada bayi baru lahir dan berhubungan dengan anemia hemolitik. Penyakit ini terjadi ketika darah bayi baru lahir dihancurkan oleh faktor-faktor yang ada dalam serum darah ibu. Hal ini biasanya disebabkan oleh ketidakcocokan Rh antara darah ibu dan anak.

Dengan ketidakcocokan Rh darah ibu dan anak, jika anak mewarisi faktor Rh positif dari ayah, dan ibu mewarisi faktor Rh negatif, maka sistem kekebalan tubuh ibu mulai memproduksi antibodi yang ditujukan untuk melawan faktor Rh anak. Antibodi ini dapat melewati plasenta dan menyerang sel darah merah bayi, menyebabkan kerusakannya dan anemia hemolitik.

Gejala eritroblastosis janin dapat berkisar dari ringan hingga berat. Bentuk penyakit yang ringan mungkin tidak menunjukkan gejala, sedangkan bentuk yang parah dapat menyebabkan komplikasi serius pada bayi baru lahir, seperti penyakit kuning, anemia, kerusakan otak, dan bahkan kematian.

Berbagai metode digunakan untuk mendiagnosis penyakit ini, termasuk tes darah ibu dan bayi baru lahir, USG, dan amniosentesis.

Perawatan untuk eritroblastosis janin mungkin termasuk transfusi darah ke bayi baru lahir untuk menggantikan sel darah merah yang rusak, serta pengobatan untuk penyakit kuning dan anemia. Dalam kasus penyakit yang parah, transfusi darah ibu mungkin diperlukan untuk menurunkan tingkat antibodi.

Dengan demikian, ketidakcocokan Rh darah ibu dan anak dapat menyebabkan perkembangan penyakit berbahaya - eritroblastosis janin. Deteksi dini dan pengobatan penyakit ini dapat menyelamatkan nyawa anak dan mencegah komplikasi serius. Jika Anda berisiko terkena kondisi ini, diskusikan dengan dokter Anda dan ikuti rekomendasinya untuk meminimalkan risiko Anda.

Eritroblastik (Erythroblastosia) atau eritroblosis janin adalah bentuk anemia yang jarang terjadi pada bayi baru lahir. Penyakit ini sangat jarang didiagnosis, alasannya adalah tingginya angka kematian ibu. Anemia seperti ini disebabkan oleh konflik Rhesus. Untuk menentukan hasil tes eritroplasti secara akurat, digunakan konsultasi genetik medis.

Untuk penjelasan tentang eritroblastia janin, lihat: Lopukhin Yu.M., Nabieva G.I. Hematologi.

Eritroblas adalah sel darah janin yang merupakan prekursor sel darah merahnya. Jika formasi ini mencapai kematangan, terjadi anemia eritroblastik pada bayi baru lahir. Hal ini muncul karena dua alasan. Yang pertama adalah ketidakcocokan golongan darah orang tua. Yang kedua adalah stres intrauterin pada janin. Anemia eritroblastotik kongenital didiagnosis jika pada minggu ke-42 perkembangan intrauterin, jumlah hemoglobin (Hb) tidak melebihi 120 g/l. Pada pasien pria, indikator eritroblastik menurun lebih awal 8-10 hari dibandingkan pada wanita. Dalam kasus pertama, kerusakan sistem terdeteksi sepenuhnya pada minggu kedua, pada minggu kedua - pada minggu ketiga.