Hiperostosis Sistémica Diafisaria Congénita

La osteopatía congénita difisaria sistémica hiperostótica es un trastorno esquelético poco común, hereditario genéticamente, que puede presentarse con una variedad de síntomas, que incluyen dolor, rigidez y movimiento limitado.

Las causas de la hiperostosis pueden ser hereditarias o adquiridas. Son causadas por trastornos metabólicos que conducen a

La hiperostosis diafisaria congénita sistémica (HSDH; hipertrofia del proceso de calcificación en la epífisis; HIPEC) es una enfermedad genéticamente heredada de los huesos esqueléticos, caracterizada por la calcificación patológica en cualquier epífisis en humanos o animales durante el desarrollo fetal, que nace con signos sistémicos,

**Hiperostosis diafisaria sistémica congénita** [1][2] (síndrome de Fokker[3], síndrome de Gunther[4]; otros nombres: - enfermedad ósea hiperófica[5], hiperfisia de los huesos torácicos octavo y noveno y de las vértebras lumbares, hiperosclerosis de la articulación de la cadera[6], esquelematosis sistémica[7]) es una enfermedad hereditaria caracterizada por la ausencia de osificación de los órganos a una edad temprana