Bệnh phì đại cơ hoành bẩm sinh

Bệnh xương bẩm sinh hai xương bẩm sinh hệ thống tăng xương là một rối loạn xương di truyền hiếm gặp, có thể biểu hiện với nhiều triệu chứng khác nhau, bao gồm đau, cứng khớp và hạn chế vận động.

Nguyên nhân gây ra chứng Hyperostosis có thể là do di truyền hoặc mắc phải. Chúng được gây ra bởi rối loạn chuyển hóa dẫn đến

Tăng sản xương cơ hoành hệ thống bẩm sinh (HSDH; phì đại quá trình vôi hóa ở đầu xương; HIPEC) là một bệnh di truyền của xương xương, được đặc trưng bởi tình trạng vôi hóa bệnh lý ở bất kỳ đầu xương nào ở người hoặc động vật trong quá trình phát triển của thai nhi, sinh ra với các dấu hiệu toàn thân,

**Bệnh phì đại cơ hoành hệ thống bẩm sinh** [1] [2] (Hội chứng Fokker [3], hội chứng Gunther [4]; tên gọi khác: - bệnh phì đại xương [5], phì đại xương ngực thứ 8 và thứ 9 và đốt sống thắt lưng, tăng xơ cứng khớp hông [6], bệnh xơ cứng hệ thống [7]) là một bệnh di truyền được đặc trưng bởi sự thiếu vắng sự cốt hóa của cơ thể ngay từ khi còn nhỏ