Η υπεροστική συστηματική διφυσιακή συγγενής οστεοπάθεια είναι μια σπάνια, γενετικά κληρονομική σκελετική διαταραχή που μπορεί να παρουσιαστεί με ποικίλα συμπτώματα, όπως πόνο, δυσκαμψία και περιορισμένη κίνηση.
Τα αίτια της υπερόστωσης μπορεί να είναι κληρονομικά ή επίκτητα. Οφείλονται σε μεταβολικές διαταραχές που οδηγούν σε
Η συστηματική διαφυσιακή υπερόστωση συγγενής (HSDH, υπερτροφία της διαδικασίας ασβεστοποίησης στην επίφυση, HIPEC) είναι μια γενετικά κληρονομική ασθένεια των σκελετικών οστών, που χαρακτηρίζεται από παθολογική ασβέστωση σε οποιεσδήποτε επιφύσεις σε ανθρώπους ή ζώα κατά την ανάπτυξη του εμβρύου, που γεννιούνται με συστηματικά σημεία.
**Συγγενής συστηματική διαφυσική υπερόστωση** [1][2] (σύνδρομο Fokker[3], σύνδρομο Gunther[4]· άλλες ονομασίες: - υπεροφική νόσος των οστών[5], υπερφυσία 8ου και 9ου θωρακικού οστού και οσφυϊκών σπονδύλων, Η υπερσκλήρυνση της άρθρωσης του ισχίου[6], η συστηματική σκελωμάτωση[7]) είναι μια κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την απουσία οστεοποίησης των σωμάτων σε νεαρή ηλικία