Hyperostose systémique diaphysaire congénitale

L'ostéopathie congénitale diphysaire systémique hyperostotique est un trouble squelettique rare, génétiquement héréditaire, qui peut se manifester par divers symptômes, notamment des douleurs, des raideurs et des mouvements limités.

Les causes de l’hyperostose peuvent être héréditaires ou acquises. Elles sont causées par des troubles métaboliques entraînant

L'hyperostose diaphysaire systémique congénitale (HSDH ; hypertrophie du processus de calcification de l'épiphyse ; HIPEC) est une maladie génétiquement héréditaire des os squelettiques, caractérisée par une calcification pathologique de toutes les épiphyses chez l'homme ou l'animal au cours du développement fœtal, née avec des signes systémiques,

**Hyperostose diaphysaire systémique congénitale** [1][2] (syndrome de Fokker[3], syndrome de Gunther[4] ; autres dénominations : - maladie osseuse hyperophique[5], hyperphysie des 8ème et 9ème os thoraciques et des vertèbres lombaires, hyperosclérose de la hanche[6], skelématose systémique[7]) est une maladie héréditaire caractérisée par l'absence d'ossification des corps à un âge précoce