Hyperostose Systemisch Diafysair Congenitaal

Hyperostotische systemische diphysaire congenitale osteopathie is een zeldzame, genetisch overgeërfde skeletaandoening die zich kan uiten met een verscheidenheid aan symptomen, waaronder pijn, stijfheid en beperkte beweging.

Oorzaken van hyperostose kunnen erfelijk of verworven zijn. Ze worden veroorzaakt door stofwisselingsstoornissen die leiden tot

Systemische diafysaire hyperostose, congenitaal (HSDH; hypertrofie van het proces van verkalking in de epifyse; HIPEC) is een genetisch erfelijke ziekte van de skeletbeenderen, gekenmerkt door pathologische verkalking in epifysen bij mensen of dieren tijdens de ontwikkeling van de foetus, geboren met systemische symptomen,

**Congenitale systemische diafysiale hyperostose** [1][2] (Fokker-syndroom[3], Gunther-syndroom[4]; andere namen: - hyperofische botziekte[5], hyperfysie van de 8e en 9e thoracale botten en lumbale wervels, hyperosclerose van het heupgewricht[6], systemische skelematose[7]) is een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door de afwezigheid van botvorming van de lichamen op jonge leeftijd