Hyperostóza systémová diafyzární vrozená

Hyperostotická systémová difyzární kongenitální osteopatie je vzácná, geneticky dědičná kosterní porucha, která se může projevovat řadou příznaků, včetně bolesti, ztuhlosti a omezeného pohybu.

Příčiny hyperostózy mohou být dědičné nebo získané. Jsou způsobeny metabolickými poruchami vedoucími k

Systémová diafyzární hyperostóza kongenitální (HSDH; hypertrofie procesu kalcifikace v epifýze; HIPEC) je geneticky dědičné onemocnění kosterních kostí, charakterizované patologickou kalcifikací v jakékoli epifýze u lidí nebo zvířat během vývoje plodu, narozených se systémovými příznaky,

**Vrozená systémová diafyzická hyperostóza** [1][2] (Fokkerův syndrom[3], Guntherův syndrom[4]; další názvy: - hyperofická kostní choroba[5], hyperfýza 8. a 9. hrudní kosti a bederních obratlů, hyperoskleróza kyčelního kloubu[6], systémová skelematóza[7]) je dědičné onemocnění charakterizované absencí osifikace těl v raném věku