Вродена системна диафизна хиперостоза

Хиперостотичната системна дифизарна вродена остеопатия е рядко, генетично наследено скелетно заболяване, което може да се прояви с различни симптоми, включително болка, скованост и ограничено движение.

Причините за хиперостозата могат да бъдат наследствени или придобити. Те са причинени от метаболитни нарушения, водещи до

Вродена системна диафизна хиперостоза (HSDH; хипертрофия на процеса на калцификация в епифизата; HIPEC) е генетично наследствено заболяване на костите на скелета, характеризиращо се с патологична калцификация във всички епифизи при хора или животни по време на вътреутробното развитие, родени със системни признаци,

**Вродена системна диафизна хиперостоза** [1][2] (синдром на Fokker[3], синдром на Gunter[4]; други имена: - хиперофична костна болест[5], хиперфизия на 8-ми и 9-ти гръдни кости и лумбални прешлени, хиперосклероза на тазобедрената става [6], системна скелематоза [7]) е наследствено заболяване, характеризиращо се с липса на осификация на телата в ранна възраст