Synnynnäinen systeeminen diafyysihyperostoosi

Hyperostoottinen systeeminen difyysinen synnynnäinen osteopatia on harvinainen, geneettisesti perinnöllinen luuston sairaus, joka voi ilmaista monenlaisia ​​oireita, kuten kipua, jäykkyyttä ja rajoitettua liikkuvuutta.

Hyperostoosin syyt voivat olla perinnöllisiä tai hankittuja. Ne johtuvat aineenvaihduntahäiriöistä, jotka johtavat

Synnynnäinen systeeminen diafyysihyperostoosi (HSDH; epifyysin kalkkeutumisprosessin hypertrofia; HIPEC) on geneettisesti perinnöllinen luuston luusairaus, jolle on ominaista patologinen kalkkeutuminen missä tahansa epifyysissä ihmisillä tai eläimillä sikiön kehityksen aikana, syntyessään systeemisillä oireilla,

**Synnynnäinen systeeminen diafyysinen hyperostoosi** [1][2] (Fokkerin oireyhtymä[3], Guntherin oireyhtymä[4]; muut nimet: - hyperofinen luusairaus[5], 8. ja 9. rintaluun ja lannenikamien liikafysiikka, lonkkanivelen hyperoskleroosi[6], systeeminen luurankotulehdus[7]) on perinnöllinen sairaus, jolle on tunnusomaista varhaisessa iässä luutumisen puuttuminen