Anadangəlmə sistemli diafiz hiperostozu

Hiperostotik sistemli difizar anadangəlmə osteopatiya ağrı, sərtlik və məhdud hərəkət kimi müxtəlif simptomlarla özünü göstərə bilən nadir, genetik irsi skelet xəstəliyidir.

Hiperostozun səbəbləri irsi və ya qazanılmış ola bilər. Onlara səbəb olan metabolik pozğunluqlar səbəb olur

Anadangəlmə sistemli diafiz hiperostozu (HSDH; epifizdə kalsifikasiya prosesinin hipertrofiyası; HİPEK) skelet sümüklərinin genetik irsi xəstəlikdir, dölün inkişafı zamanı insanlarda və ya heyvanlarda sistemli əlamətlərlə doğulan hər hansı epifizdə patoloji kalsifikasiya ilə xarakterizə olunur,

**Anadangəlmə sistemik diafizial hiperostoz** [1][2] (Fokker sindromu[3], Günter sindromu[4]; digər adlar: - hiperofik sümük xəstəliyi[5], 8-ci və 9-cu döş sümüklərinin və bel fəqərələrinin hiperfiziyası, bud oynağının hiperosklerozu[6], sistemli sklematoz[7]) erkən yaşlarda orqanların ossifikasiyasının olmaması ilə səciyyələnən irsi xəstəlikdir.