Hiperostose Sistêmica Diafisária Congênita

A osteopatia congênita difisária sistêmica hiperostótica é uma doença esquelética rara, herdada geneticamente, que pode apresentar uma variedade de sintomas, incluindo dor, rigidez e limitação de movimentos.

As causas da hiperostose podem ser hereditárias ou adquiridas. São causadas por distúrbios metabólicos que levam a

A hiperostose diafisária congênita sistêmica (HSDH; hipertrofia do processo de calcificação na epífise; HIPEC) é uma doença geneticamente herdada dos ossos esqueléticos, caracterizada por calcificação patológica em qualquer epífise em humanos ou animais durante o desenvolvimento fetal, nascidos com sinais sistêmicos,

**Hiperostose diafisária sistêmica congênita** [1][2] (síndrome de Fokker[3], síndrome de Gunther[4]; outros nomes: - doença óssea hiperófica[5], hiperfisia do 8º e 9º ossos torácicos e vértebras lombares, hiperosclerose da articulação do quadril[6], esqueletose sistêmica[7]) é uma doença hereditária caracterizada pela ausência de ossificação dos corpos em idade precoce