Hiperostoza układowa trzonu wrodzona

Wrodzona osteopatia dwunasadowa układowa hiperostotyczna jest rzadką, genetycznie dziedziczoną chorobą szkieletu, która może objawiać się różnymi objawami, w tym bólem, sztywnością i ograniczeniem ruchu.

Przyczyny hiperostozy mogą być dziedziczne lub nabyte. Są one spowodowane zaburzeniami metabolicznymi prowadzącymi do

Wrodzona hiperostoza układowa trzonu kości (HSDH; przerost procesu zwapnienia w nasadzie; HIPEC) to genetycznie dziedziczona choroba kości szkieletowych, charakteryzująca się patologicznym zwapnieniem dowolnych nasad kości u ludzi i zwierząt w okresie rozwoju płodowego, urodzona z objawami ogólnoustrojowymi,

**Wrodzona układowa hiperostoza trzonu** [1][2] (zespół Fokkera[3], zespół Gunthera[4]; inne nazwy: - przerostowa choroba kości[5], przerost kości piersiowych 8 i 9 oraz kręgów lędźwiowych, hiperskleroza stawu biodrowego[6], skelematoza układowa[7]) jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się brakiem kostnienia organizmu we wczesnym wieku