Hyperostose Systemisk diafysisk medfødt

Hyperostotisk systemisk difyseal medfødt osteopati er en sjelden, genetisk arvelig skjelettlidelse som kan vise seg med en rekke symptomer, inkludert smerte, stivhet og begrenset bevegelse.

Årsaker til hyperostose kan være arvelige eller ervervede. De er forårsaket av metabolske forstyrrelser som fører til

Systemisk diafysehyperostose medfødt (HSDH; hypertrofi av forkalkningsprosessen i epifysen; HIPEC) er en genetisk arvelig sykdom i skjelettbeinene, karakterisert ved patologisk forkalkning i alle epifyser hos mennesker eller dyr under fosterutvikling, født med systemiske tegn,

**Medfødt systemisk diafysisk hyperostose** [1][2] (Fokkers syndrom[3], Gunthers syndrom[4]; andre navn: - hyperofisk bensykdom[5], hyperfysi av 8. og 9. brystben og lumbale vertebrae, hyperosklerose i hofteleddet[6], systemisk skjelematose[7]) er en arvelig sykdom karakterisert ved fravær av forbening av kroppen i en tidlig alder