Método Kruger

El método Kruger es un método de análisis de datos genéticos desarrollado por el bacteriólogo estadounidense Arthur P. Krueger en la década de 1940. El método se basa en el análisis de polimorfismos del ADN y permite determinar la estructura genética de la población.

El método Kruger se utiliza ampliamente en genética humana, animal y vegetal para estudiar la diversidad genética y la evolución de las poblaciones. También se utiliza en genética médica para diagnosticar enfermedades hereditarias y evaluar el riesgo de su desarrollo.

El método se basa en el análisis del polimorfismo del ADN, que representa diferencias en la secuencia de nucleótidos que se pueden encontrar en el genoma. El método Kruger le permite determinar el número y la ubicación de los polimorfismos en una población, lo que le permite establecer similitudes genéticas entre diferentes grupos de individuos.

Para realizar el análisis se utilizan marcadores especiales, que son secciones cortas de ADN que contienen polimorfismos. Los marcadores se identifican mediante métodos de genética molecular como la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) o la secuenciación del ADN.

Tras identificar los marcadores, se analiza su distribución en la población. Este análisis se puede realizar de diversas formas, como métodos estadísticos o máxima verosimilitud.

El uso del método Kruger permite obtener información importante sobre la estructura genética de una población y su evolución, así como la herencia de diversas enfermedades.

Método Kruger El método Kruger es un método clásico para determinar los antibióticos, especialmente la resistencia genérica de los microorganismos patógenos a las penicilinas, tetraciclinas y algunos otros grupos de antibióticos. Este también es un método para probar marcadores de membrana, ya que utiliza la solubilización de varios componentes de la membrana estafilocócica con soluciones de diferentes concentraciones de proteínas. La suspensión bacteriana se enriquece previamente con varios grupos de antibióticos y se incuba termostáticamente a 37 °C durante un tiempo determinado (normalmente 24 horas). Luego se añaden las mismas soluciones de antibióticos disueltos en etanol al tubo de ensayo con la suspensión de semillas y se dejan durante varios días a 4 °C. Diferentes grupos de antibióticos provocarán diferentes cantidades de disolución (solubilización) de partículas de diferentes niveles de membranas, convirtiendo la solución en diferentes colores. La evolución del método fue observada y desarrollada por dos científicos estadounidenses: Frederick Copper y Friedrich Lexer en una reunión de la Sociedad Química Estadounidense en 1889. El método tiene un término como valor MIC.