Kruger yöntemi, 1940'lı yıllarda Amerikalı bakteriyolog Arthur P. Krueger tarafından geliştirilen, genetik verileri analiz etmeye yönelik bir yöntemdir. Yöntem, DNA polimorfizmlerinin analizine dayanmaktadır ve popülasyonun genetik yapısını belirlememize olanak sağlamaktadır.
Kruger yöntemi insan, hayvan ve bitki genetiğinde popülasyonların genetik çeşitliliğini ve evrimini incelemek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Aynı zamanda tıbbi genetikte kalıtsal hastalıkları teşhis etmek ve bunların gelişme riskini değerlendirmek için de kullanılır.
Yöntem, genomda bulunabilen nükleotid dizisindeki farklılıkları temsil eden DNA polimorfizminin analizine dayanmaktadır. Kruger yöntemi, bir popülasyondaki polimorfizmlerin sayısını ve yerini belirlemenize olanak tanır; bu, farklı birey grupları arasında genetik benzerlikler oluşturmanıza olanak tanır.
Analizi gerçekleştirmek için polimorfizm içeren DNA'nın kısa bölümleri olan özel işaretleyiciler kullanılır. İşaretleyiciler, PCR (polimeraz zincir reaksiyonu) veya DNA dizilimi gibi moleküler genetik yöntemler kullanılarak tanımlanır.
Belirteçler tanımlandıktan sonra popülasyondaki dağılımları analiz edilir. Bu analiz, istatistiksel yöntemler veya maksimum olasılık gibi çeşitli yollarla yapılabilir.
Kruger yönteminin kullanılması, bir popülasyonun genetik yapısı ve evriminin yanı sıra çeşitli hastalıkların kalıtımı hakkında önemli bilgilerin elde edilmesini sağlar.
Kruger yöntemi Kruger yöntemi, antibiyotikleri, özellikle de patojenik mikroorganizmaların penisilinlere, tetrasiklinlere ve diğer bazı antibiyotik gruplarına karşı genel direncini belirlemek için klasik bir yöntemdir. Bu aynı zamanda, stafilokokal membranın çeşitli bileşenlerinin farklı protein konsantrasyonlarına sahip çözeltilerle çözündürülmesini kullandığı için membran belirteçlerinin test edilmesine yönelik bir yöntemdir. Bakteri süspansiyonu çeşitli antibiyotik grupları ile önceden zenginleştirilir ve belirli bir süre (genellikle 24 saat) 37 °C'de termostatik olarak inkübe edilir. Daha sonra etanolde çözünmüş antibiyotiklerin aynı çözeltileri tohum süspansiyonu ile birlikte test tüpüne eklenir ve 4 °C'de birkaç gün bekletilir. Farklı antibiyotik grupları, farklı membran seviyelerinde farklı miktarlarda partikül çözünmesine (çözünürlüğüne) neden olacak ve çözeltiyi farklı renklere dönüştürecektir. Yöntemin evrimi, iki Amerikalı bilim adamı Frederick Copper ve Friedrich Lexer tarafından 1889'da Amerikan Kimya Derneği'nin bir toplantısında gözlemlendi ve geliştirildi. Yöntemin MIC değeri diye bir terimi var.