Méthode Kruger

La méthode Kruger est une méthode d'analyse de données génétiques développée par le bactériologiste américain Arthur P. Krueger dans les années 1940. La méthode est basée sur l’analyse des polymorphismes de l’ADN et permet de déterminer la structure génétique de la population.

La méthode Kruger est largement utilisée en génétique humaine, animale et végétale pour étudier la diversité génétique et l'évolution des populations. Il est également utilisé en génétique médicale pour diagnostiquer les maladies héréditaires et évaluer le risque de leur développement.

La méthode est basée sur l’analyse du polymorphisme de l’ADN, qui représente les différences dans la séquence nucléotidique que l’on peut trouver dans le génome. La méthode Kruger permet de déterminer le nombre et la localisation des polymorphismes dans une population, ce qui permet d'établir des similitudes génétiques entre différents groupes d'individus.

Pour effectuer l'analyse, des marqueurs spéciaux sont utilisés, qui sont de courtes sections d'ADN contenant des polymorphismes. Les marqueurs sont identifiés à l'aide de méthodes de génétique moléculaire telles que la PCR (réaction en chaîne par polymérase) ou le séquençage de l'ADN.

Après avoir identifié les marqueurs, leur répartition dans la population est analysée. Cette analyse peut être effectuée de diverses manières, telles que des méthodes statistiques ou le maximum de vraisemblance.

L'utilisation de la méthode Kruger permet d'obtenir des informations importantes sur la structure génétique d'une population et son évolution, ainsi que sur la transmission de diverses maladies.

Méthode Kruger La méthode Kruger est une méthode classique pour déterminer les antibiotiques, en particulier la résistance générique des micro-organismes pathogènes aux pénicillines, aux tétracyclines et à certains autres groupes d'antibiotiques. Il s'agit également d'une méthode de test des marqueurs membranaires, car elle utilise la solubilisation de divers composants de la membrane staphylococcique avec des solutions de différentes concentrations de protéines. La suspension bactérienne est pré-enrichie avec divers groupes d'antibiotiques et incubée thermostatiquement à 37 °C pendant un certain temps (généralement 24 heures). Ensuite, les mêmes solutions d'antibiotiques dissoutes dans l'éthanol sont ajoutées au tube à essai contenant la suspension de graines et laissées plusieurs jours à 4 °C. Différents groupes d'antibiotiques provoqueront différentes quantités de dissolution (solubilisation) des particules de différents niveaux de membranes, transformant la solution en différentes couleurs. L'évolution de la méthode a été observée et développée par deux scientifiques américains - Frederick Copper et Friedrich Lexer lors d'une réunion de l'American Chemical Society en 1889. La méthode a un terme tel que la valeur MIC.