Kruger-methode

De Kruger-methode is een methode voor het analyseren van genetische gegevens, ontwikkeld door de Amerikaanse bacterioloog Arthur P. Krueger in de jaren veertig. De methode is gebaseerd op de analyse van DNA-polymorfismen en stelt ons in staat de genetische structuur van de populatie te bepalen.

De Kruger-methode wordt veel gebruikt in de genetica van mensen, dieren en planten om de genetische diversiteit en evolutie van populaties te bestuderen. Het wordt ook gebruikt in de medische genetica om erfelijke ziekten te diagnosticeren en het risico van hun ontwikkeling te beoordelen.

De methode is gebaseerd op de analyse van DNA-polymorfisme, dat verschillen vertegenwoordigt in de nucleotidesequentie die in het genoom kan worden gevonden. Met de Kruger-methode kun je het aantal en de locatie van polymorfismen in een populatie bepalen, waardoor je genetische overeenkomsten tussen verschillende groepen individuen kunt vaststellen.

Om de analyse uit te voeren, worden speciale markers gebruikt, dit zijn korte stukjes DNA die polymorfismen bevatten. Markers worden geïdentificeerd met behulp van moleculair genetische methoden zoals PCR (polymerasekettingreactie) of DNA-sequencing.

Na het identificeren van markers wordt hun verspreiding in de populatie geanalyseerd. Deze analyse kan op verschillende manieren worden uitgevoerd, zoals statistische methoden of maximale waarschijnlijkheid.

Door het gebruik van de Kruger-methode kan men belangrijke informatie verkrijgen over de genetische structuur van een populatie en de evolutie ervan, evenals over de overerving van verschillende ziekten.

Krugermethode De Krugermethode is een klassieke methode voor het bepalen van antibiotica, vooral de generieke resistentie van pathogene micro-organismen tegen penicillines, tetracyclines en enkele andere groepen antibiotica. Dit is ook een testmethode voor membraanmarkers, omdat hierbij gebruik wordt gemaakt van het oplossen van verschillende componenten van het stafylokokkenmembraan met oplossingen met verschillende eiwitconcentraties. De bacteriesuspensie wordt vooraf verrijkt met verschillende groepen antibiotica en gedurende een bepaalde tijd (meestal 24 uur) thermostatisch geïncubeerd bij 37 °C. Vervolgens worden dezelfde oplossingen van in ethanol opgeloste antibiotica aan de reageerbuis met de zaadsuspensie toegevoegd en enkele dagen bij 4 °C bewaard. Verschillende groepen antibiotica veroorzaken verschillende hoeveelheden deeltjesoplossing (solubilisatie) van verschillende niveaus van membranen, waardoor de oplossing in verschillende kleuren verandert. De evolutie van de methode werd waargenomen en ontwikkeld door twee Amerikaanse wetenschappers - Frederick Copper en Friedrich Lexer tijdens een bijeenkomst van de American Chemical Society in 1889. De methode heeft een term als de MIC-waarde.