Phương pháp Kruger

Phương pháp Kruger là phương pháp phân tích dữ liệu di truyền được phát triển bởi nhà vi khuẩn học người Mỹ Arthur P. Krueger vào những năm 1940. Phương pháp này dựa trên phân tích đa hình DNA và cho phép chúng ta xác định cấu trúc di truyền của quần thể.

Phương pháp Kruger được sử dụng rộng rãi trong di truyền học con người, động vật và thực vật để nghiên cứu sự đa dạng di truyền và sự tiến hóa của quần thể. Nó cũng được sử dụng trong di truyền y học để chẩn đoán các bệnh di truyền và đánh giá nguy cơ phát triển của chúng.

Phương pháp này dựa trên phân tích tính đa hình DNA, thể hiện sự khác biệt trong trình tự nucleotide có thể tìm thấy trong bộ gen. Phương pháp Kruger cho phép bạn xác định số lượng và vị trí của đa hình trong quần thể, cho phép bạn thiết lập sự tương đồng về di truyền giữa các nhóm cá thể khác nhau.

Để thực hiện phân tích, các dấu hiệu đặc biệt được sử dụng, đó là các đoạn DNA ngắn chứa đa hình. Các dấu hiệu được xác định bằng các phương pháp di truyền phân tử như PCR (phản ứng chuỗi polymerase) hoặc giải trình tự DNA.

Sau khi xác định các dấu hiệu, sự phân bố của chúng trong quần thể được phân tích. Phân tích này có thể được thực hiện theo nhiều cách khác nhau, chẳng hạn như phương pháp thống kê hoặc khả năng tối đa.

Việc sử dụng phương pháp Kruger cho phép người ta có được thông tin quan trọng về cấu trúc di truyền của quần thể và sự tiến hóa của nó, cũng như sự di truyền của các bệnh khác nhau.

Phương pháp Kruger Phương pháp Kruger là phương pháp cổ điển để xác định kháng sinh, đặc biệt là khả năng kháng chung của vi sinh vật gây bệnh đối với penicillin, tetracycline và một số nhóm kháng sinh khác. Đây cũng là một phương pháp kiểm tra các chất đánh dấu màng, vì nó sử dụng khả năng hòa tan các thành phần khác nhau của màng tụ cầu bằng các dung dịch có nồng độ protein khác nhau. Huyền phù vi khuẩn được làm giàu trước với nhiều nhóm kháng sinh khác nhau và được ủ ở nhiệt độ 37°C trong một thời gian nhất định (thường là 24 giờ). Sau đó, các dung dịch kháng sinh tương tự hòa tan trong etanol được thêm vào ống nghiệm cùng với huyền phù hạt giống và để trong vài ngày ở 4°C. Các nhóm kháng sinh khác nhau sẽ gây ra lượng phân hủy (hòa tan) khác nhau ở các mức độ màng khác nhau, biến dung dịch có màu sắc khác nhau. Sự phát triển của phương pháp này được quan sát và phát triển bởi hai nhà khoa học người Mỹ - Frederick Copper và Friedrich Lexer tại cuộc họp của Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ năm 1889. Phương pháp này có thuật ngữ như giá trị MIC.