Kruger metodu

Kruger metodu 1940-cı illərdə Amerika bakterioloqu Artur P. Krueger tərəfindən hazırlanmış genetik məlumatların təhlili üsuludur. Metod DNT polimorfizmlərinin təhlilinə əsaslanır və populyasiyanın genetik strukturunu müəyyən etməyə imkan verir.

Kruger metodu insan, heyvan və bitki genetikasında populyasiyaların genetik müxtəlifliyini və təkamülünü öyrənmək üçün geniş istifadə olunur. O, həmçinin tibbi genetikada irsi xəstəliklərin diaqnozu və onların inkişaf riskini qiymətləndirmək üçün istifadə olunur.

Metod genomda tapıla bilən nukleotid ardıcıllığındaki fərqləri təmsil edən DNT polimorfizminin təhlilinə əsaslanır. Kruger metodu bir populyasiyada polimorfizmlərin sayını və yerini müəyyən etməyə imkan verir ki, bu da müxtəlif fərd qrupları arasında genetik oxşarlıqlar yaratmağa imkan verir.

Təhlil etmək üçün polimorfizmləri ehtiva edən DNT-nin qısa hissələri olan xüsusi markerlərdən istifadə olunur. Markerlər PCR (polimeraza zəncirvari reaksiya) və ya DNT ardıcıllığı kimi molekulyar genetik üsullarla müəyyən edilir.

Markerləri müəyyən etdikdən sonra onların əhali arasında paylanması təhlil edilir. Bu təhlil statistik üsullar və ya maksimum ehtimal kimi müxtəlif üsullarla həyata keçirilə bilər.

Kruger metodundan istifadə populyasiyanın genetik quruluşu və onun təkamülü, həmçinin müxtəlif xəstəliklərin irsiyyəti haqqında mühüm məlumat əldə etməyə imkan verir.

Kruger metodu Kruger metodu antibiotiklərin, xüsusilə patogen mikroorqanizmlərin penisilinlərə, tetrasiklinlərə və bəzi digər antibiotik qruplarına qarşı ümumi müqavimətini təyin etmək üçün klassik üsuldur. Bu, həm də membran markerləri üçün sınaq üsuludur, çünki stafilokokk membranın müxtəlif komponentlərinin müxtəlif protein konsentrasiyalarının məhlulları ilə həll edilməsindən istifadə edir. Bakterial suspenziya müxtəlif qrup antibiotiklərlə əvvəlcədən zənginləşdirilir və müəyyən müddət ərzində (adətən 24 saat) 37 °C-də termostatik olaraq inkubasiya edilir. Sonra etanolda həll edilmiş antibiotiklərin eyni məhlulları toxum süspansiyonu ilə sınaq borusuna əlavə edilir və bir neçə gün 4 ° C-də saxlanılır. Fərqli antibiotik qrupları müxtəlif səviyyələrdə membranların müxtəlif miqdarda hissəciklərin həllinə (həll edilməsinə) səbəb olacaq və məhlulu müxtəlif rənglərə çevirəcəkdir. Metodun təkamülü 1889-cu ildə Amerika Kimya Cəmiyyətinin iclasında iki amerikalı alim - Frederik Kopper və Fridrix Lekser tərəfindən müşahidə edilmiş və inkişaf etdirilmişdir. Metodun MIC dəyəri kimi bir termini var.