Метод на Крюгер

Методът на Крюгер е метод за анализ на генетични данни, разработен от американския бактериолог Артър П. Крюгер през 40-те години на миналия век. Методът се основава на анализа на ДНК полиморфизми и ни позволява да определим генетичната структура на популацията.

Методът на Крюгер се използва широко в генетиката на човека, животните и растенията за изследване на генетичното разнообразие и еволюцията на популациите. Използва се и в медицинската генетика за диагностициране на наследствени заболявания и оценка на риска от тяхното развитие.

Методът се основава на анализа на ДНК полиморфизъм, който представлява разлики в нуклеотидната последователност, която може да бъде открита в генома. Методът на Крюгер ви позволява да определите броя и местоположението на полиморфизмите в популацията, което ви позволява да установите генетични прилики между различни групи индивиди.

За извършване на анализа се използват специални маркери, които са къси участъци от ДНК, съдържащи полиморфизми. Маркерите се идентифицират с помощта на молекулярно-генетични методи като PCR (полимеразна верижна реакция) или секвениране на ДНК.

След идентифициране на маркерите се анализира разпределението им в популацията. Този анализ може да се направи по различни начини, като например статистически методи или максимална вероятност.

Използването на метода на Крюгер позволява да се получи важна информация за генетичната структура на популацията и нейната еволюция, както и за унаследяването на различни заболявания.

Метод на Крюгер Методът на Крюгер е класически метод за определяне на антибиотици, особено общата резистентност на патогенни микроорганизми към пеницилини, тетрациклини и някои други групи антибиотици. Това също е метод за изследване на мембранни маркери, тъй като използва разтваряне на различни компоненти на стафилококовата мембрана с разтвори с различни протеинови концентрации. Бактериалната суспензия се обогатява предварително с различни групи антибиотици и се инкубира термостатно при 37 °C за определено време (обикновено 24 часа). След това същите разтвори на антибиотици, разтворени в етанол, се добавят към епруветката със зародишната суспензия и се оставят за няколко дни при 4 °C. Различните групи антибиотици ще причинят различно количество разтваряне на частици (разтваряне) на различни нива на мембраните, превръщайки разтвора в различни цветове. Еволюцията на метода е наблюдавана и развита от двама американски учени - Фредерик Копър и Фридрих Лексер на среща на Американското химическо общество през 1889 г. Методът има такъв термин като стойността на MIC.