Kruger-Methode

Die Kruger-Methode ist eine Methode zur Analyse genetischer Daten, die in den 1940er Jahren vom amerikanischen Bakteriologen Arthur P. Krueger entwickelt wurde. Die Methode basiert auf der Analyse von DNA-Polymorphismen und ermöglicht es uns, die genetische Struktur der Population zu bestimmen.

Die Kruger-Methode wird in der Human-, Tier- und Pflanzengenetik häufig zur Untersuchung der genetischen Vielfalt und Evolution von Populationen eingesetzt. Auch in der medizinischen Genetik wird es eingesetzt, um Erbkrankheiten zu diagnostizieren und das Risiko ihrer Entstehung abzuschätzen.

Die Methode basiert auf der Analyse des DNA-Polymorphismus, der Unterschiede in der Nukleotidsequenz darstellt, die im Genom gefunden werden kann. Mit der Kruger-Methode können Sie die Anzahl und den Ort von Polymorphismen in einer Population bestimmen und so genetische Ähnlichkeiten zwischen verschiedenen Gruppen von Individuen feststellen.

Zur Durchführung der Analyse werden spezielle Marker verwendet, bei denen es sich um kurze DNA-Abschnitte handelt, die Polymorphismen enthalten. Die Marker werden mithilfe molekulargenetischer Methoden wie PCR (Polymerase-Kettenreaktion) oder DNA-Sequenzierung identifiziert.

Nach der Identifizierung der Marker wird deren Verteilung in der Bevölkerung analysiert. Diese Analyse kann auf verschiedene Weise erfolgen, beispielsweise mit statistischen Methoden oder mit der Maximum-Likelihood-Methode.

Durch den Einsatz der Kruger-Methode lassen sich wichtige Informationen über die genetische Struktur einer Population und deren Entwicklung sowie über die Vererbung verschiedener Krankheiten gewinnen.

Kruger-Methode Die Kruger-Methode ist eine klassische Methode zur Bestimmung von Antibiotika, insbesondere der generischen Resistenz pathogener Mikroorganismen gegen Penicilline, Tetracycline und einige andere Gruppen von Antibiotika. Dies ist auch eine Methode zum Testen von Membranmarkern, da dabei verschiedene Komponenten der Staphylokokkenmembran mit Lösungen unterschiedlicher Proteinkonzentration gelöst werden. Die Bakteriensuspension wird mit verschiedenen Antibiotikagruppen vorangereichert und für eine bestimmte Zeit (in der Regel 24 Stunden) thermostatisch bei 37 °C inkubiert. Anschließend werden die gleichen in Ethanol gelösten Antibiotikalösungen mit der Samensuspension in das Reagenzglas gegeben und mehrere Tage bei 4 °C belassen. Verschiedene Gruppen von Antibiotika bewirken eine unterschiedliche Partikelauflösung (Solubilisierung) auf unterschiedlichen Membranebenen, wodurch die Lösung unterschiedliche Farben annimmt. Die Entwicklung der Methode wurde von zwei amerikanischen Wissenschaftlern – Frederick Copper und Friedrich Lexer – auf einem Treffen der American Chemical Society im Jahr 1889 beobachtet und entwickelt. Die Methode hat einen Begriff wie den MIC-Wert.