크루거 방법

크루거법(Kruger method)은 1940년대 미국의 세균학자 아서 P. 크루거(Arthur P. Krueger)가 개발한 유전정보를 분석하는 방법이다. 이 방법은 DNA 다형성 분석을 기반으로 하며 집단의 유전적 구조를 결정할 수 있게 해줍니다.

크루거 방법은 유전적 다양성과 개체군의 진화를 연구하기 위해 인간, 동물 및 식물 유전학에서 널리 사용됩니다. 또한 유전병을 진단하고 발병 위험을 평가하기 위해 의학 유전학에서 사용됩니다.

이 방법은 게놈에서 발견할 수 있는 뉴클레오티드 서열의 차이를 나타내는 DNA 다형성 분석을 기반으로 합니다. 크루거(Kruger) 방법을 사용하면 집단 내 다형성의 수와 위치를 확인할 수 있으며, 이를 통해 서로 다른 개인 그룹 간의 유전적 유사성을 확립할 수 있습니다.

분석을 수행하기 위해 다형성을 포함하는 DNA의 짧은 부분인 특수 마커가 사용됩니다. 마커는 PCR(중합효소연쇄반응)이나 DNA 염기서열 분석과 같은 분자 유전적 방법을 사용하여 식별됩니다.

마커를 식별한 후 모집단 내 분포를 분석합니다. 이 분석은 통계적 방법이나 최대 우도 등 다양한 방법으로 수행될 수 있습니다.

크루거 방법을 사용하면 집단의 유전적 구조와 그 진화는 물론 다양한 질병의 유전에 관한 중요한 정보를 얻을 수 있습니다.

크루거(Kruger) 방법 크루거(Kruger) 방법은 항생제, 특히 페니실린, 테트라사이클린 및 기타 항생제 그룹에 대한 병원성 미생물의 일반적인 저항성을 결정하는 고전적인 방법입니다. 이는 또한 다양한 단백질 농도의 용액을 사용하여 포도상구균 막의 다양한 구성 요소를 용해시키기 때문에 막 마커를 테스트하는 방법이기도 합니다. 박테리아 현탁액에는 다양한 항생제 그룹이 미리 농축되어 있으며 일정 시간(보통 24시간) 동안 37°C에서 자동 온도 조절 장치로 배양됩니다. 그런 다음 에탄올에 용해된 동일한 항생제 용액을 종자 현탁액이 있는 시험관에 첨가하고 4°C에서 며칠 동안 방치합니다. 서로 다른 그룹의 항생제는 서로 다른 수준의 막에서 서로 다른 양의 입자 용해(가용화)를 유발하여 용액을 서로 다른 색상으로 바꿉니다. 이 방법의 발전은 1889년 미국 화학 학회 회의에서 두 명의 미국 과학자 Frederick Copper와 Friedrich Lexer가 관찰하고 개발했습니다. 이 방법에는 MIC 값과 같은 용어가 있습니다.