Metoda Krugera

Metoda Krugera to metoda analizy danych genetycznych opracowana przez amerykańskiego bakteriologa Arthura P. Kruegera w latach czterdziestych XX wieku. Metoda opiera się na analizie polimorfizmów DNA i pozwala określić strukturę genetyczną populacji.

Metoda Krugera jest szeroko stosowana w genetyce ludzi, zwierząt i roślin do badania różnorodności genetycznej i ewolucji populacji. Wykorzystuje się ją także w genetyce medycznej do diagnozowania chorób dziedzicznych i oceny ryzyka ich rozwoju.

Metoda opiera się na analizie polimorfizmu DNA, który odzwierciedla różnice w sekwencji nukleotydów występujące w genomie. Metoda Krugera pozwala określić liczbę i lokalizację polimorfizmów w populacji, co pozwala na ustalenie podobieństw genetycznych pomiędzy różnymi grupami osobników.

Do przeprowadzenia analizy wykorzystuje się specjalne markery, czyli krótkie odcinki DNA zawierające polimorfizmy. Markery identyfikuje się za pomocą metod genetyki molekularnej, takich jak PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) lub sekwencjonowanie DNA.

Po zidentyfikowaniu markerów analizuje się ich rozmieszczenie w populacji. Analizę tę można przeprowadzić na różne sposoby, na przykład metodami statystycznymi lub metodą maksymalnego prawdopodobieństwa.

Zastosowanie metody Krugera pozwala uzyskać ważne informacje na temat struktury genetycznej populacji i jej ewolucji, a także dziedziczenia różnych chorób.

Metoda Krugera Metoda Krugera jest klasyczną metodą oznaczania antybiotyków, a zwłaszcza ogólnej oporności drobnoustrojów chorobotwórczych na penicyliny, tetracykliny i niektóre inne grupy antybiotyków. Jest to również metoda badania markerów błonowych, gdyż wykorzystuje solubilizację różnych składników błony gronkowcowej roztworami o różnym stężeniu białka. Zawiesina bakteryjna jest wstępnie wzbogacana różnymi grupami antybiotyków i inkubowana termostatycznie w temperaturze 37°C przez określony czas (zwykle 24 godziny). Następnie te same roztwory antybiotyków rozpuszczone w etanolu dodaje się do probówki z zawiesiną nasion i pozostawia na kilka dni w temperaturze 4°C. Różne grupy antybiotyków powodują różną ilość rozpuszczania cząstek (rozpuszczania) na różnych poziomach błon, nadając roztworowi różne kolory. Ewolucję metody zaobserwowali i rozwinęli dwaj amerykańscy naukowcy – Frederick Copper i Friedrich Lexer na spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego w 1889 roku. Metoda ma takie określenie jak wartość MIC.