Kruger-metoden

Kruger-metoden er en metode for å analysere genetiske data utviklet av den amerikanske bakteriologen Arthur P. Krueger på 1940-tallet. Metoden er basert på analyse av DNA-polymorfismer og lar oss bestemme den genetiske strukturen til populasjonen.

Kruger-metoden er mye brukt i menneske-, dyr- og plantegenetikk for å studere genetisk mangfold og utvikling av populasjoner. Det brukes også i medisinsk genetikk for å diagnostisere arvelige sykdommer og vurdere risikoen for utvikling av dem.

Metoden er basert på analyse av DNA-polymorfisme, som representerer forskjeller i nukleotidsekvensen som kan finnes i genomet. Kruger-metoden lar deg bestemme antall og plassering av polymorfismer i en populasjon, noe som lar deg etablere genetiske likheter mellom ulike grupper av individer.

For å utføre analysen brukes spesielle markører, som er korte seksjoner av DNA som inneholder polymorfismer. Markører identifiseres ved hjelp av molekylærgenetiske metoder som PCR (polymerasekjedereaksjon) eller DNA-sekvensering.

Etter identifisering av markører analyseres deres fordeling i populasjonen. Denne analysen kan gjøres på en rekke måter, for eksempel statistiske metoder eller maksimal sannsynlighet.

Bruken av Kruger-metoden lar en få viktig informasjon om den genetiske strukturen til en populasjon og dens utvikling, samt arven til ulike sykdommer.

Kruger-metoden Kruger-metoden er en klassisk metode for å bestemme antibiotika, spesielt den generiske resistensen til patogene mikroorganismer mot penicilliner, tetracykliner og noen andre grupper antibiotika. Dette er også en metode for testing av membranmarkører, da den bruker solubilisering av ulike komponenter i stafylokokkmembranen med løsninger av forskjellige proteinkonsentrasjoner. Bakteriesuspensjonen er pre-anriket med ulike grupper antibiotika og termostatisk inkubert ved 37 °C i en viss tid (vanligvis 24 timer). Deretter tilsettes de samme løsningene av antibiotika oppløst i etanol til reagensrøret med frøsuspensjonen og får stå i flere dager ved 4 °C. Ulike grupper av antibiotika vil forårsake forskjellige mengder partikkeloppløsning (solubilisering) av forskjellige nivåer av membraner, og gjøre løsningen til forskjellige farger. Utviklingen av metoden ble observert og utviklet av to amerikanske forskere - Frederick Copper og Friedrich Lexer på et møte i American Chemical Society i 1889. Metoden har et slikt begrep som MIC-verdien.