Metode Kruger

Metode Kruger adalah metode analisis data genetik yang dikembangkan oleh ahli bakteriologi Amerika Arthur P. Krueger pada tahun 1940-an. Metode ini didasarkan pada analisis polimorfisme DNA dan memungkinkan kita menentukan struktur genetik suatu populasi.

Metode Kruger banyak digunakan dalam genetika manusia, hewan dan tumbuhan untuk mempelajari keanekaragaman genetik dan evolusi populasi. Ini juga digunakan dalam genetika medis untuk mendiagnosis penyakit keturunan dan menilai risiko perkembangannya.

Metode tersebut didasarkan pada analisis polimorfisme DNA yang merepresentasikan perbedaan urutan nukleotida yang dapat ditemukan dalam genom. Metode Kruger memungkinkan Anda menentukan jumlah dan lokasi polimorfisme dalam suatu populasi, yang memungkinkan Anda menetapkan kesamaan genetik antara kelompok individu yang berbeda.

Untuk melakukan analisis digunakan penanda khusus, yaitu bagian pendek DNA yang mengandung polimorfisme. Penanda diidentifikasi menggunakan metode genetik molekuler seperti PCR (reaksi berantai polimerase) atau pengurutan DNA.

Setelah penanda diidentifikasi, distribusinya dalam populasi dianalisis. Analisis ini dapat dilakukan dengan berbagai cara, seperti metode statistik atau kemungkinan maksimum.

Penggunaan metode Kruger memungkinkan seseorang memperoleh informasi penting tentang struktur genetik suatu populasi dan evolusinya, serta pewarisan berbagai penyakit.

Metode Kruger Metode Kruger merupakan metode klasik untuk menentukan antibiotik, khususnya resistensi generik mikroorganisme patogen terhadap penisilin, tetrasiklin dan beberapa kelompok antibiotik lainnya. Ini juga merupakan metode pengujian penanda membran, karena menggunakan pelarutan berbagai komponen membran stafilokokus dengan larutan dengan konsentrasi protein berbeda. Suspensi bakteri telah diperkaya sebelumnya dengan berbagai kelompok antibiotik dan diinkubasi secara termostatis pada suhu 37 °C untuk waktu tertentu (biasanya 24 jam). Kemudian larutan antibiotik yang sama yang dilarutkan dalam etanol ditambahkan ke dalam tabung reaksi dengan suspensi benih dan dibiarkan selama beberapa hari pada suhu 4 °C. Kelompok antibiotik yang berbeda akan menyebabkan jumlah pelarutan (pelarutan) partikel yang berbeda pada tingkat membran yang berbeda, mengubah larutan menjadi warna yang berbeda. Evolusi metode ini diamati dan dikembangkan oleh dua ilmuwan Amerika - Frederick Copper dan Friedrich Lexer pada pertemuan American Chemical Society pada tahun 1889. Metode tersebut memiliki istilah nilai MIC.