Μέθοδος Κρούγκερ

Η μέθοδος Kruger είναι μια μέθοδος ανάλυσης γενετικών δεδομένων που αναπτύχθηκε από τον Αμερικανό βακτηριολόγο Arthur P. Krueger τη δεκαετία του 1940. Η μέθοδος βασίζεται στην ανάλυση των πολυμορφισμών του DNA και μας επιτρέπει να προσδιορίσουμε τη γενετική δομή του πληθυσμού.

Η μέθοδος Kruger χρησιμοποιείται ευρέως στη γενετική του ανθρώπου, των ζώων και των φυτών για τη μελέτη της γενετικής ποικιλότητας και της εξέλιξης των πληθυσμών. Χρησιμοποιείται επίσης στην ιατρική γενετική για τη διάγνωση κληρονομικών ασθενειών και την αξιολόγηση του κινδύνου ανάπτυξής τους.

Η μέθοδος βασίζεται στην ανάλυση του πολυμορφισμού του DNA, ο οποίος αντιπροσωπεύει διαφορές στην αλληλουχία νουκλεοτιδίων που μπορεί να βρεθεί στο γονιδίωμα. Η μέθοδος Kruger σάς επιτρέπει να προσδιορίσετε τον αριθμό και τη θέση των πολυμορφισμών σε έναν πληθυσμό, γεγονός που σας επιτρέπει να δημιουργήσετε γενετικές ομοιότητες μεταξύ διαφορετικών ομάδων ατόμων.

Για τη διεξαγωγή της ανάλυσης χρησιμοποιούνται ειδικοί δείκτες, οι οποίοι είναι μικρά τμήματα DNA που περιέχουν πολυμορφισμούς. Οι δείκτες ταυτοποιούνται χρησιμοποιώντας μοριακές γενετικές μεθόδους όπως η PCR (αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης) ή ο προσδιορισμός αλληλουχίας DNA.

Μετά την αναγνώριση των δεικτών, αναλύεται η κατανομή τους στον πληθυσμό. Αυτή η ανάλυση μπορεί να γίνει με διάφορους τρόπους, όπως στατιστικές μέθοδοι ή μέγιστη πιθανότητα.

Η χρήση της μεθόδου Kruger επιτρέπει σε κάποιον να αποκτήσει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη γενετική δομή ενός πληθυσμού και την εξέλιξή του, καθώς και την κληρονομικότητα διαφόρων ασθενειών.

Μέθοδος Kruger Η μέθοδος Kruger είναι μια κλασική μέθοδος για τον προσδιορισμό των αντιβιοτικών, ιδιαίτερα της γενικής αντοχής των παθογόνων μικροοργανισμών στις πενικιλίνες, τις τετρακυκλίνες και ορισμένες άλλες ομάδες αντιβιοτικών. Αυτή είναι επίσης μια μέθοδος δοκιμής για δείκτες μεμβράνης, καθώς χρησιμοποιεί διαλυτοποίηση διαφόρων συστατικών της σταφυλοκοκκικής μεμβράνης με διαλύματα διαφορετικών συγκεντρώσεων πρωτεΐνης. Το βακτηριακό εναιώρημα προ-εμπλουτίζεται με διάφορες ομάδες αντιβιοτικών και επωάζεται θερμοστατικά στους 37 °C για ορισμένο χρόνο (συνήθως 24 ώρες). Στη συνέχεια, τα ίδια διαλύματα αντιβιοτικών διαλυμένα σε αιθανόλη προστίθενται στον δοκιμαστικό σωλήνα με το εναιώρημα σπόρων και αφήνονται για αρκετές ημέρες στους 4 °C. Διαφορετικές ομάδες αντιβιοτικών θα προκαλέσουν διαφορετικές ποσότητες σωματιδιακής διάλυσης (διαλυτοποίησης) διαφορετικών επιπέδων μεμβρανών, μετατρέποντας το διάλυμα σε διαφορετικά χρώματα. Η εξέλιξη της μεθόδου παρατηρήθηκε και αναπτύχθηκε από δύο Αμερικανούς επιστήμονες - τον Frederick Copper και τον Friedrich Lexer σε μια συνάντηση της American Chemical Society το 1889. Η μέθοδος έχει έναν τέτοιο όρο όπως η τιμή MIC.