Método Kruger

O método Kruger é um método de análise de dados genéticos desenvolvido pelo bacteriologista americano Arthur P. Krueger na década de 1940. O método baseia-se na análise de polimorfismos do DNA e permite determinar a estrutura genética da população.

O método Kruger é amplamente utilizado em genética humana, animal e vegetal para estudar a diversidade genética e a evolução das populações. Também é utilizado em genética médica para diagnosticar doenças hereditárias e avaliar o risco de seu desenvolvimento.

O método é baseado na análise do polimorfismo do DNA, que representa diferenças na sequência de nucleotídeos que podem ser encontradas no genoma. O método Kruger permite determinar o número e a localização dos polimorfismos em uma população, o que permite estabelecer semelhanças genéticas entre diferentes grupos de indivíduos.

Para realizar a análise são utilizados marcadores especiais, que são pequenos trechos de DNA contendo polimorfismos. Os marcadores são identificados usando métodos de genética molecular, como PCR (reação em cadeia da polimerase) ou sequenciamento de DNA.

Após a identificação dos marcadores, analisa-se sua distribuição na população. Essa análise pode ser feita de diversas maneiras, como métodos estatísticos ou máxima verossimilhança.

A utilização do método Kruger permite obter informações importantes sobre a estrutura genética de uma população e sua evolução, bem como a herança de diversas doenças.

Método Kruger O método Kruger é um método clássico para determinar antibióticos, especialmente a resistência genérica de microrganismos patogênicos às penicilinas, tetraciclinas e alguns outros grupos de antibióticos. Este também é um método de teste de marcadores de membrana, pois utiliza a solubilização de vários componentes da membrana estafilocócica com soluções de diferentes concentrações proteicas. A suspensão bacteriana é pré-enriquecida com vários grupos de antibióticos e incubada termostaticamente a 37 °C por um determinado tempo (geralmente 24 horas). Em seguida, as mesmas soluções de antibióticos dissolvidas em etanol são adicionadas ao tubo de ensaio com a suspensão de sementes e deixadas por vários dias a 4°C. Diferentes grupos de antibióticos causarão diferentes quantidades de dissolução (solubilização) de partículas de diferentes níveis de membranas, transformando a solução em cores diferentes. A evolução do método foi observada e desenvolvida por dois cientistas americanos - Frederick Copper e Friedrich Lexer em uma reunião da American Chemical Society em 1889. O método possui um termo como valor MIC.