Melanoblastosis Neurocutánea Congénita

La melanoblastosis es un tipo especial de tumor maligno. Son formaciones nodulares que se localizan en la zona de los troncos o ganglios nerviosos. Estos tumores son el resultado de la división y el desarrollo descontrolados de una o más estructuras cromosómicas. La condición se caracteriza por un crecimiento y proliferación constante de nódulos, razón por la cual

El síndrome neurocutáneo melanoblástico es una rara enfermedad hereditaria de la piel y del sistema nervioso asociada con una mutación en el gen NF1. La mutación genética es causada por una ausencia o defecto en el gen de la neurofibromatosis tipo 1 (NF1), que es responsable de la síntesis de una proteína que afecta el desarrollo del sistema nervioso.

En algunos pacientes, una lesión neurocutánea melanoblástica es el único síntoma de una mutación en NF1, mientras que en otros la enfermedad puede estar asociada con otras enfermedades neoplásicas como el leiomioma y el lipoma.

Una lesión melanobláctica es una lesión cutánea plana que comienza como una mancha oscura con bordes irregulares y luego aparece como pequeñas manchas de color marrón grisáceo.