Меланобластозата е специален вид злокачествен тумор. Те са нодуларни образувания, които са локализирани в областта на нервните стволове или възли. Тези тумори са резултат от неконтролирано делене и развитие на една или повече хромозомни структури. Състоянието се характеризира с постоянен растеж и пролиферация на възли, поради което
Меланобластният неврокутанен синдром е рядко наследствено заболяване на кожата и нервната система, свързано с мутация в гена NF1. Генната мутация се причинява от липса или дефект в гена за неврофиброматоза тип 1 (NF1), който е отговорен за синтеза на протеин, който засяга развитието на нервната система.
При някои пациенти меланобластната неврокутанна лезия е единственият симптом на мутация в NF1, докато при други заболяването може да бъде свързано с други неопластични заболявания като лейомиома и липома.
Меланоблактичната лезия е плоска кожна лезия, която започва като тъмно петно с неправилни ръбове, по-късно се появява като малка сиво-кафява