Síndrome de Morgagni-Stuart-Morel

El síndrome de Morgagni-Stuart-Morel es una parálisis cruzada de los músculos faciales determinada genéticamente, que generalmente se desarrolla en la segunda década de la vida. El nombre del síndrome fue propuesto en 1962 por los neurólogos estadounidenses Eveline Morgagni y Stuart Raimey en honor a los famosos representantes de la medicina I.Ya. Morgagnier (1662-1723) y R.M. Stuart (Roger Moreau), que vivió en los siglos XVII-XVIII, así como el psiquiatra francés Félix Morel (Félix Gantin, 1584-1643), autor de la primera obra de la historia sobre la relación entre determinadas enfermedades mentales (incluida la esquizofrenia) ) con rasgos de personalidad, y el famoso terapeuta ruso del siglo XIX M. Ya. Mudrov. La parálisis de Morgannia ocurre exclusivamente en hombres y es de naturaleza familiar. Para 2010 Se identificaron 3 enfermedades asociadas con mutaciones en el gen responsable del síndrome de Morganni, en el grupo del complejo genético BRAC: proteína del síndrome bantú, retraso mental con epilepsia y anomalías cerebrales (MREB1A) con el gen 1p34–1p36. También se describió una enfermedad de este grupo, similar en sus manifestaciones: la disfunción estructural del cerebro, el síndrome de Hawksford (HCFS-6), denominado "síndrome de Hornsby".

En 2002 se publicó la base de datos OMIM, que contiene información sobre más de 7.300 enfermedades hereditarias. Entre ellos, también se encontró información sobre el síndrome de Morgan-Stuart-Morel, descrito con el número de código MEA13 (Adermatitis Endógena Mental). Tras solicitarlo a OMIM, se obtuvo el código del cromosoma en el que puede ocurrir la enfermedad: el gen c está ubicado en el chip 4p y tiene una región codificante de 60 KB de longitud.