모르가니-스튜어트-모렐 증후군

모르가니-스튜어트-모렐 증후군은 유전적으로 결정된 안면 근육의 교차 마비로, 일반적으로 생후 20대에 발생합니다. 이 증후군의 이름은 1962년 미국의 신경학자인 Eveline Morgagni와 Stuart Raimey가 유명한 의학 대표 I.Ya를 기리기 위해 제안했습니다. 모르가니에(1662-1723)와 R.M. 17~18세기에 살았던 스튜어트(로저 모로)와 특정 정신 질환(정신분열증 포함)의 관계에 관한 역사상 최초의 저작의 저자인 프랑스 정신과 의사 펠릭스 모렐(Félix Gantin, 1584-1643) ) 성격 특성을 지닌 19세기 M.Ya.Mudrov의 유명한 러시아 치료사입니다. 모르간니아 마비는 남성에게만 발생하며 가족력이 있습니다. 2010년까지 Morganni 증후군을 담당하는 유전자의 돌연변이와 관련된 3가지 질병이 BRAC 유전자 복합체 그룹에서 확인되었습니다: 반투 증후군 단백질 - 유전자 1p34-1p36을 갖는 간질 및 뇌 이상을 동반한 정신 지체(MREB1A). 증상이 유사한 이 그룹의 질병도 설명되었습니다 - 뇌의 구조적 기능 장애 - "혼스비 증후군"이라고 불리는 호크스포드 증후군(HCFS-6).

2002년에는 7,300개 이상의 유전병에 대한 정보가 포함된 OMIM 데이터베이스가 공개되었습니다. 그중에서도 코드번호 MEA13(Mental Endogenic Adermatitis)으로 기술된 Morgan-Stuart-Morel 증후군에 대한 정보도 발견되었습니다. OMIM에 요청하여 질병이 발생할 수 있는 염색체 코드를 얻었습니다. 유전자 c는 chp 4p에 위치하며 길이는 60KB입니다.