Морганьи-Стюарта-Мореля Синдром

Морганьи–Стюарта–Мореля синдром - генетически обусловленный перекрестный паралич лицевых мышц, развивающийся обычно на втором десятилетии жизни. Название синдрома предложено в 1962 г. американскими неврологами Эвелин Морганьи и Стюартом Райтмейером (Eveline Morgagni и Stuart Raimey) в честь известных представителей медицины И.Я. Морганье (1662—1723) и Р.М. Стюарта (Roger Moreau), живших в XVII—XVIII вв., а также французского психиатра Феликса Мореля (Félix Gantin, 1584—1643), автора первой в истории работы о взаимосвязи некоторых психических заболеваний (в том числе шизофрении) с особенностями личности, и известного русского терапевта XIX столетия М. Я. Мудрова. Морганниевский паралич встречается исключительно у мужчин и носит семейно-наследственный характер. К 2010г. было выявлено 3 заболевания, связанные с мутациями в гене, ответственном за морганниевский синдром — в группе BRAC-комплекс генов: белок синдрома Банту - Mental Retardation with Epilepsy and Brain Anomalies (MREB1A) c геном 1p34–1p36. Так же было описано близкое по проявлениям заболевание из этой группы - Структурная дисфункция головного мозга - Синдром Хоксфорда (HCFS-6), обозначаемое как «Синдром Хорнсби».

В 2002 году опубликована база данных OMIM, содержащая информацию о более чем 7300 наследственных заболеваний. Среди них также найдена информация и о синдроме Моргана-Стюарт-Мореля, описываемая под кодовым номером MEA13 (Mental Endogenic Adermatitis). По запросу в ОМIM получен код хромосомы, при которой может возникнуть заболевание: ген с расположен на хр 4p и имеет кодирующую участок длину 60KB.