モルガーニ・スチュアート・モレル症候群

モルガーニ・スチュアート・モレル症候群は、遺伝的に決定される顔面筋肉の交差麻痺であり、通常、生後 20 年以内に発症します。この症候群の名前は、1962年にアメリカの神経科医エヴリン・モルガーニとスチュアート・ライミーによって、医学界の有名な代表者I.Yaに敬意を表して提案されました。モルガニエ (1662-1723) と R.M. 17世紀から18世紀に生きたスチュアート（ロジェ・モロー）と、特定の精神疾患（統合失調症を含む）の関係についての歴史上最初の著作の著者であるフランスの精神科医フェリックス・モレル（フェリックス・ガンタン、1584年～1643年） ）性格的特徴を持ち、19世紀の有名なロシアのセラピストM.Ya.ムドロフ。モルガニア麻痺は男性のみに発生し、家族性です。 2010年までにモルガンニ症候群の原因となる遺伝子の変異に関連する 3 つの疾患が BRAC 遺伝子複合体グループで特定されました: バンツー症候群タンパク質 - 遺伝子 1p34 ～ 1p36 を伴うてんかんおよび脳異常を伴う精神遅滞 (MREB1A)。このグループの疾患は、症状が類似している、脳の構造的機能不全、「ホーンズビー症候群」と呼ばれるホークスフォード症候群 (HCFS-6) についても報告されています。

2002 年に、7,300 を超える遺伝性疾患に関する情報を含む OMIM データベースが公開されました。その中には、コード番号 MEA13 (精神内因性皮膚炎) で記述されるモーガン・スチュアート・モレル症候群に関する情報も見つかりました。 OMIM への要請により、疾患が発生する可能性のある染色体のコードが取得されました。遺伝子 c は chp 4p に位置し、長さ 60 KB のコード領域を持っています。