Síndrome de Morgagni-Stuart-Morel

A síndrome de Morgagni-Stuart-Morel é uma paralisia cruzada dos músculos faciais geneticamente determinada, que geralmente se desenvolve na segunda década de vida. O nome da síndrome foi proposto em 1962 pelos neurologistas americanos Eveline Morgagni e Stuart Raimey em homenagem aos famosos representantes da medicina I.Ya. Morgagnier (1662-1723) e R.M. Stuart (Roger Moreau), que viveu nos séculos XVII-XVIII, assim como o psiquiatra francês Félix Morel (Félix Gantin, 1584-1643), autor da primeira obra da história sobre a relação de certas doenças mentais (incluindo a esquizofrenia ) com traços de personalidade, e o famoso terapeuta russo do século 19, M. Ya. Mudrov. A paralisia de Morgannia ocorre exclusivamente em homens e é de natureza familiar. Em 2010 Foram identificadas 3 doenças associadas a mutações no gene responsável pela síndrome de Morganni - no grupo do complexo genético BRAC: Proteína da síndrome Bantu - Retardo Mental com Epilepsia e Anomalias Cerebrais (MREB1A) com gene 1p34–1p36. Também foi descrita uma doença deste grupo, semelhante em suas manifestações - Disfunção estrutural do cérebro - Síndrome de Hawksford (HCFS-6), denominada “Síndrome de Hornsby”.

Em 2002, foi publicada a base de dados OMIM, contendo informação sobre mais de 7.300 doenças hereditárias. Entre eles, também foram encontradas informações sobre a síndrome de Morgan-Stuart-Morel, descrita sob o código MEA13 (Adermatite Endogênica Mental). A pedido do OMIM, foi obtido o código do cromossoma onde a doença pode ocorrer: o gene c está localizado no capítulo 4p e tem uma região codificante de 60KB de comprimento.