Sindrom Morgagni-Stuart-Morel

Sindrom Morgagni-Stuart-Morel adalah kelumpuhan otot wajah yang ditentukan secara genetik, biasanya berkembang pada dekade kedua kehidupan. Nama sindrom ini diusulkan pada tahun 1962 oleh ahli saraf Amerika Eveline Morgagni dan Stuart Raimey untuk menghormati perwakilan kedokteran terkenal I.Ya. Morgagnier (1662-1723) dan R.M. Stuart (Roger Moreau), yang hidup pada abad 17-18, serta psikiater Perancis Félix Morel (Félix Gantin, 1584-1643), penulis karya pertama dalam sejarah tentang hubungan penyakit mental tertentu (termasuk skizofrenia ) dengan ciri-ciri kepribadian, dan terapis terkenal Rusia abad ke-19 M. Ya.Mudrov. Morgannia palsy terjadi secara eksklusif pada pria dan bersifat familial. Pada tahun 2010 3 penyakit yang terkait dengan mutasi pada gen yang bertanggung jawab atas sindrom Morganni diidentifikasi - pada kelompok kompleks gen BRAC: protein sindrom Bantu - Retardasi Mental dengan Epilepsi dan Anomali Otak (MREB1A) dengan gen 1p34–1p36. Penyakit dari kelompok ini, yang manifestasinya serupa, juga dijelaskan - Disfungsi struktural otak - sindrom Hawksford (HCFS-6), disebut sebagai "Sindrom Hornsby".

Pada tahun 2002, database OMIM diterbitkan, berisi informasi lebih dari 7.300 penyakit keturunan. Diantaranya juga ditemukan informasi tentang sindrom Morgan-Stuart-Morel yang dijelaskan dengan kode nomor MEA13 (Mental Endogenic Adermatitis). Berdasarkan permintaan ke OMIM, kode kromosom tempat penyakit dapat terjadi diperoleh: gen c terletak di chp 4p dan memiliki wilayah pengkodean sepanjang 60KB.