Morgagni-Stuart-Morel Sendromu

Morgagni-Stuart-Morel sendromu, genellikle yaşamın ikinci on yılında gelişen, yüz kaslarının genetik olarak belirlenmiş bir çapraz felcidir. Sendromun adı 1962 yılında Amerikalı nörologlar Eveline Morgagni ve Stuart Raimey tarafından ünlü tıp temsilcileri I.Ya'nın onuruna önerildi. Morgagnier (1662-1723) ve R.M. 17.-18. yüzyıllarda yaşayan Stuart (Roger Moreau) ve bazı akıl hastalıklarının (şizofreni dahil) ilişkisi üzerine tarihteki ilk çalışmanın yazarı Fransız psikiyatrist Félix Morel (Félix Gantin, 1584-1643) ) kişilik özelliklerine sahip ve 19. yüzyılın ünlü Rus terapisti M.Ya.Mudrov. Morgannia felci yalnızca erkeklerde görülür ve ailesel niteliktedir. 2010 yılına kadar Morganni sendromundan sorumlu gendeki mutasyonlarla ilişkili 3 hastalık tanımlandı - BRAC gen kompleksi grubunda: Bantu sendromu proteini - 1p34-1p36 geniyle Epilepsi ve Beyin Anomalileriyle Zihinsel Gerilik (MREB1A). Bu gruptan tezahürlerine benzer bir hastalık da tanımlandı - Beynin yapısal disfonksiyonu - "Hornsby Sendromu" olarak adlandırılan Hawksford sendromu (HCFS-6).

2002 yılında 7.300'den fazla kalıtsal hastalık hakkında bilgi içeren OMIM veri tabanı yayınlandı. Bunlar arasında MEA13 (Mental Endojenik Adermatitis) kod numarasıyla tanımlanan Morgan-Stuart-Morel sendromu hakkında da bilgi bulundu. OMIM'e yapılan talep üzerine hastalığın oluşabileceği kromozomun kodu elde edildi: c geni chp 4p üzerinde yer alıyor ve 60KB uzunluğunda kodlama bölgesine sahip.