Morgagni-Stuart-Morelův syndrom

Morgagni-Stuart-Morelův syndrom je geneticky podmíněná zkřížená paralýza obličejových svalů, která se obvykle rozvíjí ve druhé dekádě života. Název syndromu navrhli v roce 1962 američtí neurologové Eveline Morgagni a Stuart Raimey na počest slavných představitelů medicíny I.Ya. Morgagnier (1662-1723) a R.M. Stuarta (Roger Moreau), který žil v 17.–18. století, a také francouzského psychiatra Félixe Morela (Félix Gantin, 1584–1643), autora prvního díla v historii o vztahu některých duševních chorob (včetně schizofrenie). ) s osobnostními rysy a slavný ruský terapeut 19. století M. Ya. Mudrov. Morganniová obrna se vyskytuje výhradně u mužů a má familiární povahu. Do roku 2010 Byla identifikována 3 onemocnění spojená s mutacemi v genu odpovědném za Morganniho syndrom - ve skupině genového komplexu BRAC: Bantu syndrom protein - mentální retardace s epilepsií a mozkovými anomáliemi (MREB1A) s genem 1p34–1p36. Bylo také popsáno onemocnění z této skupiny, podobné svými projevy - Strukturální dysfunkce mozku - Hawksfordův syndrom (HCFS-6), označovaný jako „Hornsbyho syndrom“.

V roce 2002 byla vydána databáze OMIM obsahující informace o více než 7 300 dědičných chorobách. Mezi nimi byly nalezeny i informace o Morgan-Stuart-Morelově syndromu, popsaném pod kódovým číslem MEA13 (Mental Endogenic Adermatitis). Na žádost OMIM byl získán kód chromozomu, ve kterém se může onemocnění vyskytovat: gen c se nachází na chp 4p a má kódující oblast o délce 60 kB.