Morgagni-Stuart-Morelin oireyhtymä

Morgagni-Stuart-Morelin oireyhtymä on geneettisesti määrätty kasvolihasten ristihalvaus, joka kehittyy yleensä toisella elämän vuosikymmenellä. Oireyhtymän nimeä ehdottivat vuonna 1962 amerikkalaiset neurologit Eveline Morgagni ja Stuart Raimey lääketieteen kuuluisien edustajien I.Yan kunniaksi. Morgagnier (1662-1723) ja R.M. Stuart (Roger Moreau), joka asui 1600-1700-luvuilla, sekä ranskalainen psykiatri Félix Morel (Félix Gantin, 1584-1643), joka on kirjoittanut historian ensimmäisen teoksen tiettyjen mielenterveyssairauksien (mukaan lukien skitsofrenian) suhteesta. ), jolla on persoonallisuuden piirteitä, ja kuuluisa 1800-luvun venäläinen terapeutti M. Ya. Mudrov. Morgannia-halvaus esiintyy yksinomaan miehillä ja on luonteeltaan perheellinen. Vuoteen 2010 mennessä Morgannin oireyhtymästä vastuussa olevan geenin mutaatioihin liittyvää sairautta tunnistettiin 3 - BRAC-geenikompleksiryhmässä: Bantu-oireyhtymäproteiini - Mental Retardation with Epilepsy and Brain Anomalies (MREB1A) geenillä 1p34–1p36. Kuvattiin myös tämän ryhmän sairaus, joka on samankaltainen ilmenemismuodoiltaan - Aivojen rakenteellinen toimintahäiriö - Hawksfordin oireyhtymä (HCFS-6), jota kutsutaan "Hornsbyn oireyhtymäksi".

Vuonna 2002 julkaistiin OMIM-tietokanta, joka sisältää tietoa yli 7 300 perinnöllisestä sairaudesta. Niistä löytyi myös tietoa Morgan-Stuart-Morelin oireyhtymästä, joka on kuvattu koodinumerolla MEA13 (Mental Endogenic Adermatitis). Pyynnöstä OMIM:lle saatiin sen kromosomin koodi, jossa tauti saattaa esiintyä: geeni c sijaitsee chp 4p:ssä ja sen koodaava alue on 60 kilotavua pitkä.