Морганьї-Стюарта-Мореля Синдром

Морганьї-Стюарта-Мореля синдром - генетично обумовлений перехресний параліч м'язів обличчя, що розвивається зазвичай на другому десятилітті життя. Назва синдрому запропоновано в 1962 р. американськими неврологами Евелін Морганьї та Стюартом Райтмейєром (Eveline Morgagni та Stuart Raimey) на честь відомих представників медицини І.Я. Морганьє (1662-1723) та Р.М. Стюарта (Roger Moreau), що жили в XVII-XVIII ст., а також французького психіатра Фелікса Мореля (Félix Gantin, 1584-1643), автора першої в історії роботи про взаємозв'язок деяких психічних захворювань (у тому числі шизофренії) з особливостями особистості, та відомого російського терапевта ХІХ століття М. Я. Мудрова. Морганнієвський параліч зустрічається виключно у чоловіків і має сімейно-спадковий характер. До 2010р. було виявлено 3 захворювання, пов'язані з мутаціями в гені, відповідальному за морганнієвський синдром - у групі BRAC-комплекс генів: білок синдрому Банту - Mental Retardation with Epilepsy and Brain Anomalies (MREB1A) з геном 1p34-1p36. Також було описано близьке за проявами захворювання цієї групи - Структурна дисфункція головного мозку - Синдром Хоксфорда (HCFS-6), що позначається як «Синдром Хорнсбі».

У 2002 році опубліковано базу даних OMIM, що містить інформацію про більш ніж 7300 спадкових захворювань. Серед них також знайдено інформацію про синдром Моргана-Стюарт-Мореля, що описується під кодовим номером MEA13 (Mental Endogenic Adermatitis). За запитом в ОМІМ отримано код хромосоми, при якій може виникнути захворювання: ген з розташований на хр 4p і має ділянку, що кодує, довжину 60KB.