Enfermedad de Paget

Título: **Enfermedad de Pedgett**

Resumen: La **enfermedad de Paget** es una enfermedad autoinmune poco común del tejido conectivo causada por una mutación en el gen DMP1 (desmogleína-1) y caracterizada por síntomas cutáneos y otros síntomas sistémicos. Muy a menudo se manifiesta como una proliferación patológicamente acelerada de células epiteliales y la formación de células de Paget. Puede ocurrir tanto de forma esporádica como hereditaria. Si está en riesgo, hágase un examen. Los síntomas de Paget parecen grietas, cráteres, costras: todo está cubierto de placas. No se recomienda eliminarlos: las células de Paget proporcionan una función protectora. Después de la eliminación, es necesario tomar medicamentos antiinflamatorios. En general, la enfermedad requiere un enfoque individual y un seguimiento constante por parte de especialistas.

Introducción: La enfermedad de Pager es una enfermedad cutánea inmunomediada que se caracteriza por la rápida aparición de células rectales y de Paget, desarrollándose gradualmente hacia lesiones y síntomas epidérmicos. Estos cambios en la piel, así como la migración intraepitelial de linfocitos, pueden provocar úlceras y sangrado, que pueden tratarse con medicamentos o cirugía. Incluso las pequeñas marcas en la piel requieren atención y tratamiento debido a su capacidad de progresar lentamente a lo largo de muchos años. Los buscapersonas pueden estar presentes en cualquier parte del cuerpo donde haya piel, pero generalmente afectan las extremidades, incluidos los brazos, las piernas, la cara y la cabeza. Esta condición se puede encontrar en cualquier paciente independientemente de su raza.

Descripción: La enfermedad de Paget se origina en un tipo de lesiones cutáneas leucoplásicas en las que existen grupos de células situadas unas sobre otras y recubiertas de depósitos granulares. Estas lesiones pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo y generalmente se localizan en la superficie lateral de los dedos o la cara. La modificación de la pigmentación se produce debido a atrofia o hiperplasia de la piel. Una mayor adición a las áreas afectadas puede resultar en células encarnadas, a veces con posibilidad de sangrado. Si se usa en cantidades suficientes, puede haber riesgo de que se desarrollen cicatrices y síntomas debido al daño tisular. Con una reacción inflamatoria débil, hay una mayor secreción de sudor y manchas de grasa, que a menudo se notan en el cuello, el pecho, las extremidades y la cabeza. La superficie y la superficie cóncava de la piel suelen estar secas, lo que a menudo se asocia con agrietamiento y descamación. Las áreas de la piel afectadas tienden a empeorar con el tiempo en pacientes que padecen sistemas inmunológicos comprometidos. A diferencia del cáncer de Paget, el cuerpo humano normal siempre tiene células madre en la piel. Una persona sana tiene una cantidad excesiva de células madre de la piel y, por lo tanto, rara vez aparece alguna enfermedad de la piel en ellas. El desarrollo de la enfermedad se caracteriza por cambios superficiales en la piel (descamación, picazón), un aumento en el número de células madre y pluripotentes y alteraciones de la estructura de la piel: la aparición de formaciones patológicas. A veces aparecen tumores cancerosos alrededor de las formaciones del tallo. La formación de la enfermedad puede ser provocada y agravada por infección, traumatismo, infección por herpes, hipotermia e incluso predisposición genética. El índice de incidencia de la enfermedad de Peginter es importante, depende de muchos factores,

Pagets, o como también se les llama en ruso, Siphimos, es una enfermedad rara causada por la espiroqueta hondureña (Spirochaeta gastrica), que pertenece a la categoría de los cocobacilos. La enfermedad fue descrita por primera vez por el médico inglés John Fleming en 1672. Durante mucho tiempo, la enfermedad pasó desapercibida, se consideró contagiosa, se atribuyó a picaduras de insectos y se la llamó "enfermedad del amor", ya que por primera vez