佩吉特病

标题： **佩吉特氏病**

摘要：**佩吉特病**是一种罕见的自身免疫性结缔组织病，由 DMP1（桥粒芯糖蛋白-1）基因突变引起，以皮肤和其他全身症状为特征。最常见的是，它表现为上皮细胞的病理性加速增殖和佩吉特细胞的形成。它可以偶发性和遗传性发生。如果您有风险，请接受筛查。佩吉特的症状看起来像是裂缝、凹坑、结痂——一切都被斑块覆盖。不建议去除它们 - 页面细胞提供保护功能。切除后需要服用消炎药物。一般来说，这种疾病需要采取个体化治疗方法并由专家进行持续监测。

简介：佩吉特氏病是一种免疫介导的皮肤病，其特征是直肠和佩吉特细胞快速出现，逐渐发展为表皮病变和症状。这些皮肤变化以及淋巴细胞的上皮内迁移可能导致溃疡和出血，可以通过药物或手术治疗。即使是很小的皮肤痕迹也需要注意和治疗，因为它们会在多年内缓慢进展。寻呼机可以出现在身体有皮肤的任何部位，但通常会影响四肢，包括手臂、腿部、面部和头部。无论种族如何，任何患者都可能出现这种情况。

描述：佩吉特氏病起源于一种白斑性皮肤病变，其中有一组细胞彼此叠置，并覆盖有颗粒状沉积物。此类病变可发生在身体的任何部位，通常位于手指或面部的侧面。色素沉着的改变是由于皮肤萎缩或增生而发生的。进一步添加受影响的区域可能会导致细胞向内生长，有时还可能导致出血。如果使用量足够，可能会因组织损伤而出现疤痕和症状的风险。炎症反应较弱时，汗液分泌增多，出现脂肪斑，通常在颈部、胸部、四肢和头部很明显。皮肤表面和凹面通常处于干燥状态，常伴有龟裂、脱皮。对于免疫系统受损的患者，受影响的皮肤区域往往会随着时间的推移而恶化。与佩吉特癌症不同，正常人体的皮肤中始终存在干细胞。健康人的皮肤干细胞数量过多，因此很少出现皮肤病。该疾病的发展特点是皮肤表面变化（脱皮、瘙痒）、干细胞和多能细胞数量增加以及皮肤结构破坏（出现病理形成）。有时癌性肿瘤出现在茎结构周围。感染、创伤、疱疹感染、体温过低甚至遗传倾向均可引发和加重该疾病的形成。 Peginter病的发病指数很重要，它取决于很多因素，

Pagets，或者在罗斯语中也被称为 Siphimos，是一种由洪都拉斯螺旋体（胃螺旋体）引起的罕见疾病，属于球杆菌属。 1672 年，英国医生约翰·弗莱明 (John Fleming) 首次描述了这种疾病。很长一段时间，这种疾病未被认识，被认为具有传染性，归因于昆虫叮咬，这种疾病被称为“爱情病”，因为这是第一次