Педжета Болезнь

Название: **Педжетта болезнь**

Тезис: **Педжета болезнь (Paget disease)** — редкое аутоиммунное заболевание соединительной ткани, вызываемое мутацией в гене DMP1 (десмоглеин-1) и характеризующееся кожным и другими системными симптомами. Чаще всего проявляет себя патологически ускоренной пролиферацией клеток эпителия и образованием педжетовых клеток. Может протекать как спорадически, так и наследственно. Если вы входите в группу риска - пройдите скрининг. Симптомы Педжета выглядят как трещины, кратер, корки - все покрыто бляшками. Удалять не советуют - педжетовые клетки придают защитную функцию. После удаления необходим прием противовоспалительных препаратов. В целом, заболевание требует индивидуального подхода и постоянного наблюдения специалистами.

Введение: Болезнь Педжера - это иммунно-опосредованное заболевание кожи, характеризующееся быстрым появлением ректальных и педжетовских клеток, переходящих постепенно в поражение и симптомы эпидермиса. Эти кожные изменения, а также внутриэпителиальная миграция лимфоцитов могут привести к язвам и кровотечениям, которые можно лечить лекарственными препаратами или хирургическим вмешательством. Даже маленькие отметины кожи требуют внимания и лечения из-за способности медленно прогрессировать в течение многих лет. Педжеры могут присутствовать на любом участке тела, где присутствует кожа, но поражают обычно конечности, включая руки, ноги, лицо и голову. Данное состояние может быть обнаружено у любого пациента независимо от расы.

Описание: Педжетская болезнь берет свое начало из типов лейкоплакических поражений кожи, при которых наблюдаются группы клеток, расположенные друг над другом и покрытые зернистыми отложениями. Такие поражения могут возникать на любых участках тела и обычно находятся на боковой поверхности пальцев рук или лица. Видоизменение пигментации происходит либо по причине атрофии, либо при гиперплазии кожи. Дальнейшее дополнение пораженных участков может привести ко вросшим клеткам, иногда с возможностью кровотечения. При достаточном количестве может возникнуть угроза образования рубцов и симптомов, развивающихся из-за повреждения тканей. При слабой воспалительной реакции, возникает повышенное отделение пота и жировых пятен, часто заметных на шее, груди, конечностях и голове. Поверхность и вогнутая поверхность кожи обычно находится в сухом состоянии, часто связаны с растрескиванием и шелушением. Пораженные кожные участки имеют тенденцию со временем усугубляться у пациентов, страдающих нарушенной иммунной системой. В отличие от рака Педжеты, у нормального человеческого организма всегда имеются стволовые клетки в коже. У здорового человека стволовых клеток кожи избыточно много, и поэтому какая-либо болезнь кожи проявляется у них достаточно редко. Развитие болезни характеризуется поверхностными изменениями кожи (шелушение, зуд), увеличением количества стволовых и плюрипотентных клеток и нарушением структуры кожи - появление патологических образований. Иногда вокруг стволовых образований возникают раковые опухоли. Образование заболевания может провоцироваться и усугубляться инфекцией, травмой, герпетической инфекцией, переохлаждением и даже генетической предрасположенностью. Важное значение имеет индекс заболеваемости болезнью Педжинтера, который зависит от многих факторов,

Педжеты или как их иначе называют на Руси - Сифимос - редкое заболевание, вызываемое спирохетой гондурасской (Spirochaeta gastrica), относящейся к разряду коккобацилл. Впервые болезнь была описана английским врачом Джоном Флемингом в 1672 году. Долгое время заболевание оставалось нераспознанным, считалось заразным, приписывалось укусам насекомых, а заболевание называли «болезнью любви», так как впервые