Maladie de Paget

Titre : **Maladie de Pedgett**

Résumé : La **maladie de Paget** est une maladie auto-immune rare du tissu conjonctif causée par une mutation du gène DMP1 (desmogléine-1) et caractérisée par des symptômes cutanés et d'autres symptômes systémiques. Le plus souvent, cela se manifeste par une prolifération pathologiquement accélérée des cellules épithéliales et la formation de cellules paget. Cela peut survenir à la fois sporadiquement et héréditairement. Si vous êtes à risque, faites-vous dépister. Les symptômes de Paget ressemblent à des fissures, des cratères, des croûtes - tout est recouvert de plaques. Il n'est pas recommandé de les supprimer - les cellules paget assurent une fonction de protection. Après le retrait, il est nécessaire de prendre des anti-inflammatoires. En général, la maladie nécessite une approche individuelle et une surveillance constante par des spécialistes.

Introduction : La maladie de Pager est une maladie cutanée à médiation immunitaire caractérisée par l'apparition rapide de cellules rectales et de Paget, évoluant progressivement vers des lésions et des symptômes épidermiques. Ces modifications cutanées, ainsi que la migration intraépithéliale des lymphocytes, peuvent entraîner des ulcères et des saignements, qui peuvent être traités par des médicaments ou par une intervention chirurgicale. Même les petites marques cutanées nécessitent une attention et un traitement en raison de leur capacité à progresser lentement sur de nombreuses années. Les téléavertisseurs peuvent être présents sur n'importe quelle partie du corps où la peau est présente, mais ils affectent généralement les extrémités, notamment les bras, les jambes, le visage et la tête. Cette condition peut être trouvée chez n’importe quel patient, quelle que soit sa race.

Description : La maladie de Paget provient d'un type de lésions cutanées leucoplaques dans lesquelles se trouvent des groupes de cellules superposées et recouvertes de dépôts granuleux. De telles lésions peuvent survenir sur n’importe quelle partie du corps et sont généralement situées sur la surface latérale des doigts ou du visage. La modification de la pigmentation est due soit à une atrophie, soit à une hyperplasie de la peau. Un ajout supplémentaire aux zones touchées peut entraîner la formation de cellules incarnées, parfois avec possibilité de saignement. S'il est utilisé en quantité suffisante, il peut y avoir un risque de cicatrices et de symptômes dus à des lésions tissulaires. Avec une faible réaction inflammatoire, on observe une sécrétion accrue de sueur et de taches graisseuses, souvent visibles sur le cou, la poitrine, les membres et la tête. La surface et la surface concave de la peau sont généralement sèches, souvent associées à des gerçures et à une desquamation. Les zones cutanées affectées ont tendance à s’aggraver avec le temps chez les patients souffrant d’un système immunitaire affaibli. Contrairement au cancer de Paget, le corps humain normal possède toujours des cellules souches dans la peau. Une personne en bonne santé possède une quantité excessive de cellules souches cutanées et, par conséquent, une maladie cutanée y apparaît assez rarement. Le développement de la maladie est caractérisé par des modifications superficielles de la peau (desquamation, démangeaisons), une augmentation du nombre de cellules souches et pluripotentes et une perturbation de la structure cutanée - l'apparition de formations pathologiques. Parfois, des tumeurs cancéreuses apparaissent autour des formations de tige. La formation de la maladie peut être provoquée et aggravée par une infection, un traumatisme, une infection herpétique, une hypothermie et même une prédisposition génétique. L'indice d'incidence de la maladie de Peginter est important, il dépend de nombreux facteurs,

Les Pagets, ou comme on les appelle autrement en Russie - Siphimos - est une maladie rare causée par le spirochète hondurien (Spirochaeta gastrica), qui appartient à la catégorie des coccobacilles. La maladie a été décrite pour la première fois par le médecin anglais John Fleming en 1672. Pendant longtemps, la maladie est restée méconnue, a été considérée comme contagieuse, a été attribuée à des piqûres d'insectes et la maladie a été appelée la « maladie de l'amour », puisque pour la première fois