Doença de Paget

Título: **Doença de Pedgett**

Resumo: **Doença de Paget** é uma doença autoimune rara do tecido conjuntivo causada por uma mutação no gene DMP1 (desmogleína-1) e caracterizada por sintomas cutâneos e outros sintomas sistêmicos. Na maioria das vezes, manifesta-se como uma proliferação patologicamente acelerada de células epiteliais e a formação de células paget. Pode ocorrer tanto esporadicamente quanto hereditariamente. Se você estiver em risco, faça um exame. Os sintomas de Paget parecem rachaduras, crateras, crostas - tudo coberto de placas. Não é recomendado removê-los - as células paget fornecem uma função protetora. Após a remoção, é necessário tomar antiinflamatórios. Em geral, a doença requer abordagem individualizada e acompanhamento constante por especialistas.

Introdução: A doença de Pager é uma doença cutânea imunomediada caracterizada pelo rápido aparecimento de células retais e de Paget, evoluindo gradualmente para lesões e sintomas epidérmicos. Essas alterações cutâneas, assim como a migração intraepitelial de linfócitos, podem causar úlceras e sangramentos, que podem ser tratados com medicamentos ou cirurgia. Mesmo pequenas marcas na pele requerem atenção e tratamento devido à sua capacidade de progredir lentamente ao longo de muitos anos. Os pagers podem estar presentes em qualquer parte do corpo onde haja pele, mas geralmente afetam as extremidades, incluindo braços, pernas, rosto e cabeça. Esta condição pode ser encontrada em qualquer paciente, independentemente da raça.

Descrição: A doença de Paget origina-se de um tipo de lesão cutânea leucoplásica em que existem grupos de células localizadas umas sobre as outras e cobertas por depósitos granulares. Essas lesões podem ocorrer em qualquer parte do corpo e geralmente estão localizadas na superfície lateral dos dedos ou na face. A modificação da pigmentação ocorre devido à atrofia ou hiperplasia da pele. A adição adicional às áreas afetadas pode resultar em células encravadas, às vezes com possibilidade de sangramento. Se usado em quantidades suficientes, pode haver risco de formação de cicatrizes e sintomas devido a danos nos tecidos. Com uma reação inflamatória fraca, ocorre aumento da secreção de suor e manchas de gordura, muitas vezes visíveis no pescoço, tórax, membros e cabeça. A superfície superficial e côncava da pele geralmente está seca, frequentemente associada a rachaduras e descamação. As áreas afetadas da pele tendem a piorar com o tempo em pacientes que sofrem de sistema imunológico comprometido. Ao contrário do câncer de Paget, o corpo humano normal sempre possui células-tronco na pele. Uma pessoa saudável tem uma quantidade excessiva de células-tronco da pele e, portanto, raramente aparece qualquer doença de pele. O desenvolvimento da doença é caracterizado por alterações superficiais na pele (descamação, coceira), aumento do número de células-tronco e pluripotentes e ruptura da estrutura da pele - aparecimento de formações patológicas. Às vezes, tumores cancerígenos aparecem ao redor das formações do caule. A formação da doença pode ser provocada e agravada por infecção, trauma, infecção por herpes, hipotermia e até predisposição genética. O índice de incidência da doença de Peginter é importante, depende de muitos fatores,

Pagets, ou como são chamados em Rus' - Siphimos - é uma doença rara causada pela espiroqueta hondurenha (Spirochaeta gastra), que pertence à categoria dos cocobacilos. A doença foi descrita pela primeira vez pelo médico inglês John Fleming em 1672. Por muito tempo, a doença permaneceu desconhecida, foi considerada contagiosa, foi atribuída a picadas de insetos, e a doença foi chamada de “doença do amor”, já que pela primeira vez