Pagets sjukdom

Titel: **Pedgetts sjukdom**

Sammanfattning: **Paget disease** är en sällsynt autoimmun bindvävssjukdom som orsakas av en mutation i DMP1-genen (desmoglein-1) och kännetecknas av hud- och andra systemiska symtom. Oftast manifesterar det sig som en patologiskt accelererad proliferation av epitelceller och bildandet av pagetceller. Det kan förekomma både sporadiskt och ärftligt. Om du är i riskzonen, bli undersökt. Pagets symtom ser ut som sprickor, kratrar, skorpor - allt är täckt med plack. Det rekommenderas inte att ta bort dem - pagetceller ger en skyddande funktion. Efter avlägsnande är det nödvändigt att ta antiinflammatoriska läkemedel. I allmänhet kräver sjukdomen ett individuellt tillvägagångssätt och konstant övervakning av specialister.

Introduktion: Pagers sjukdom är en immunförmedlad hudsjukdom som kännetecknas av att rektala och Pagets celler snabbt uppträder, som gradvis utvecklas till epidermala lesioner och symtom. Dessa hudförändringar, liksom intraepitelial migration av lymfocyter, kan leda till sår och blödningar, som kan behandlas med mediciner eller kirurgi. Även små hudmärken kräver uppmärksamhet och behandling på grund av deras förmåga att utvecklas långsamt under många år. Personsökare kan finnas på vilken del av kroppen som helst där huden finns, men påverkar vanligtvis extremiteterna, inklusive armar, ben, ansikte och huvud. Detta tillstånd kan hittas hos alla patienter oavsett ras.

Beskrivning: Pagets sjukdom härrör från en typ av leukoplakiska hudskador där det finns grupper av celler placerade ovanpå varandra och täckta med granulära avlagringar. Sådana lesioner kan förekomma på vilken del av kroppen som helst och är vanligtvis belägna på sidoytan av fingrarna eller ansiktet. Modifiering av pigmentering uppstår antingen på grund av atrofi eller hyperplasi av huden. Ytterligare tillägg till de drabbade områdena kan resultera i inåtväxande celler, ibland med risk för blödning. Om det används i tillräckliga mängder kan det finnas risk för ärrbildning och symtomutveckling på grund av vävnadsskada. Vid en svag inflammatorisk reaktion sker en ökad utsöndring av svett och fettfläckar, ofta märkbara på nacke, bröst, armar och ben och huvud. Hudens yta och konkava yta är vanligtvis i torrt tillstånd, ofta förknippat med sprickbildning och avskalning. Påverkade hudområden tenderar att förvärras med tiden hos patienter som lider av nedsatt immunförsvar. Till skillnad från Pagets cancer har den normala människokroppen alltid stamceller i huden. En frisk person har en överdriven mängd hudstamceller, och därför uppträder någon hudsjukdom i dem ganska sällan. Utvecklingen av sjukdomen kännetecknas av ytliga förändringar i huden (peeling, klåda), en ökning av antalet stamceller och pluripotenta celler och störning av hudstrukturen - utseendet på patologiska formationer. Ibland uppstår cancertumörer runt stamformationerna. Bildandet av sjukdomen kan provoceras och förvärras av infektion, trauma, herpesinfektion, hypotermi och till och med genetisk predisposition. Incidensindexet för Peginters sjukdom är viktigt, det beror på många faktorer,

Pagets, eller som de annars kallas i Ryssland - Siphimos - är en sällsynt sjukdom som orsakas av den honduranska spiroketen (Spirochaeta gastrica), som tillhör kategorin coccobaciller. Sjukdomen beskrevs första gången av den engelske läkaren John Fleming 1672. Under lång tid förblev sjukdomen okänd, ansågs smittsam, tillskrevs insektsbett, och sjukdomen kallades "kärlekens sjukdom", sedan för första gången