Titel: **Pedgett-Krankheit**
Zusammenfassung: **Die Paget-Krankheit** ist eine seltene autoimmune Bindegewebserkrankung, die durch eine Mutation im DMP1-Gen (Desmoglein-1) verursacht wird und durch Haut- und andere systemische Symptome gekennzeichnet ist. Am häufigsten äußert es sich durch eine pathologisch beschleunigte Proliferation von Epithelzellen und die Bildung von Pagetzellen. Sie kann sowohl sporadisch als auch erblich auftreten. Wenn Sie gefährdet sind, lassen Sie sich untersuchen. Die Symptome von Paget sehen aus wie Risse, Krater, Krusten – alles ist mit Plaques bedeckt. Es wird nicht empfohlen, sie zu entfernen – Pagetzellen erfüllen eine Schutzfunktion. Nach der Entfernung ist die Einnahme entzündungshemmender Medikamente erforderlich. Im Allgemeinen erfordert die Krankheit eine individuelle Herangehensweise und eine ständige Überwachung durch Spezialisten.
Einleitung: Die Pager-Krankheit ist eine immunvermittelte Hauterkrankung, die durch das schnelle Auftreten von Rektum- und Paget-Zellen gekennzeichnet ist und sich allmählich zu epidermalen Läsionen und Symptomen entwickelt. Diese Hautveränderungen sowie die intraepitheliale Migration von Lymphozyten können zu Geschwüren und Blutungen führen, die medikamentös oder operativ behandelt werden können. Selbst kleine Hautflecken erfordern Aufmerksamkeit und Behandlung, da sie über viele Jahre langsam fortschreiten können. Pager können an jedem Körperteil auftreten, an dem Haut vorhanden ist, betreffen jedoch normalerweise die Extremitäten, einschließlich der Arme, Beine, des Gesichts und des Kopfes. Diese Erkrankung kann bei jedem Patienten auftreten, unabhängig von der Rasse.
Beschreibung: Die Paget-Krankheit entsteht durch eine Art leukoplakischer Hautläsionen, bei denen Zellgruppen übereinander liegen und mit körnigen Ablagerungen bedeckt sind. Solche Läsionen können an jedem Körperteil auftreten und befinden sich meist an der Seitenfläche der Finger oder im Gesicht. Eine Veränderung der Pigmentierung erfolgt entweder aufgrund einer Atrophie oder Hyperplasie der Haut. Eine weitere Anreicherung der betroffenen Bereiche kann zu eingewachsenen Zellen führen, manchmal mit der Möglichkeit einer Blutung. Bei ausreichender Anwendung besteht möglicherweise die Gefahr der Narbenbildung und der Entstehung von Symptomen aufgrund von Gewebeschäden. Bei einer schwachen Entzündungsreaktion kommt es zu einer vermehrten Sekretion von Schweiß und Fettflecken, die sich häufig an Hals, Brust, Gliedmaßen und Kopf bemerkbar machen. Die Oberfläche und konkave Oberfläche der Haut befindet sich normalerweise in einem trockenen Zustand, der häufig mit Rissen und Abblättern einhergeht. Bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem kommt es im Laufe der Zeit zu einer Verschlechterung der betroffenen Hautpartien. Im Gegensatz zum Paget-Krebs verfügt der normale menschliche Körper immer über Stammzellen in der Haut. Ein gesunder Mensch verfügt über eine übermäßige Menge an Hautstammzellen, weshalb Hautkrankheiten bei ihm recht selten auftreten. Die Entwicklung der Krankheit ist durch oberflächliche Veränderungen der Haut (Peeling, Juckreiz), eine Zunahme der Anzahl von Stamm- und pluripotenten Zellen und eine Störung der Hautstruktur – das Auftreten pathologischer Formationen – gekennzeichnet. Manchmal treten Krebstumoren um die Stammformationen herum auf. Die Entstehung der Krankheit kann durch Infektionen, Traumata, Herpesinfektionen, Unterkühlung und sogar genetische Veranlagung hervorgerufen und verschlimmert werden. Der Inzidenzindex der Peginter-Krankheit ist wichtig, er hängt von vielen Faktoren ab,
Pagets, oder wie sie auf Russisch auch anders genannt werden – Siphimos – ist eine seltene Krankheit, die durch die honduranische Spirochäte (Spirochaeta gastrica) verursacht wird, die zur Kategorie der Kokkobazillen gehört. Die Krankheit wurde erstmals 1672 vom englischen Arzt John Fleming beschrieben. Die Krankheit blieb lange Zeit unerkannt, galt als ansteckend, wurde auf Insektenstiche zurückgeführt und erstmals wurde die Krankheit als „Krankheit der Liebe“ bezeichnet