Pagetin tauti

Otsikko: **Pedgettin tauti**

Tiivistelmä: **Pagetin tauti** on harvinainen autoimmuuni sidekudossairaus, jonka aiheuttaa DMP1 (desmogleiini-1) -geenin mutaatio ja jolle on tunnusomaista iho- ja muut systeemiset oireet. Useimmiten se ilmenee epiteelisolujen patologisesti kiihtyneenä lisääntymisenä ja paget-solujen muodostumisena. Se voi esiintyä sekä satunnaisesti että perinnöllisesti. Jos olet vaarassa, käy seulonnassa. Pagetin oireet näyttävät halkeamia, kraattereita, kuoria - kaikki on peitetty plakkeilla. Niiden poistamista ei suositella - paget-solut tarjoavat suojaavan toiminnon. Poistamisen jälkeen on tarpeen ottaa tulehduskipulääkkeitä. Yleensä sairaus vaatii yksilöllistä lähestymistapaa ja asiantuntijoiden jatkuvaa seurantaa.

Johdanto: Pagerin tauti on immuunivälitteinen ihosairaus, jolle on tunnusomaista peräsuolen ja Pagetin solujen nopea ilmaantuminen, jotka kehittyvät vähitellen epidermaalisiksi vaurioiksi ja oireiksi. Nämä ihomuutokset sekä lymfosyyttien intraepiteliaalinen migraatio voivat aiheuttaa haavaumia ja verenvuotoa, joita voidaan hoitaa lääkkeillä tai leikkauksella. Pienetkin ihomerkit vaativat huomiota ja hoitoa, koska ne kehittyvät hitaasti useiden vuosien aikana. Hakulaitteet voivat olla missä tahansa kehon osassa, jossa on ihoa, mutta ne vaikuttavat yleensä raajoihin, mukaan lukien käsivarret, jalat, kasvot ja pää. Tämä tila voi esiintyä kaikilla potilailla rodusta riippumatta.

Kuvaus: Pagetin tauti on peräisin tietyntyyppisistä leukoplakkisista ihovaurioista, joissa on soluryhmiä, jotka sijaitsevat päällekkäin ja jotka on peitetty rakeisilla kerrostumilla. Tällaisia ​​vaurioita voi esiintyä missä tahansa kehon osassa, ja ne sijaitsevat yleensä sormien tai kasvojen sivupinnalla. Pigmentaation muutos johtuu joko ihon surkastumisesta tai hyperplasiasta. Lisääminen sairastuneille alueille voi johtaa sisäänkasvaviin soluihin, joihin saattaa joskus liittyä verenvuoto. Riittävissä määrin käytettynä voi olla arpeutumisen ja kudosvaurioiden aiheuttamien oireiden vaara. Heikolla tulehdusreaktiolla on lisääntynyttä hien eritystä ja rasvapisteitä, usein havaittavissa niskassa, rinnassa, raajoissa ja päässä. Ihon pinta ja kovera pinta on yleensä kuivassa tilassa, johon liittyy usein halkeilua ja hilseilyä. Vaikuttavat ihoalueet yleensä pahenevat ajan myötä potilailla, jotka kärsivät heikentyneestä immuunijärjestelmästä. Toisin kuin Pagetin syöpä, normaalissa ihmiskehossa on aina kantasoluja ihossa. Terveellä ihmisellä on liiallinen määrä ihon kantasoluja, ja siksi ihosairaus ilmaantuu heissä melko harvoin. Sairauden kehittymiselle ovat ominaisia ​​pinnalliset muutokset ihossa (kuoriutuminen, kutina), kanta- ja pluripotenttien solujen määrän lisääntyminen ja ihon rakenteen häiriintyminen - patologisten muodostumien ilmaantuminen. Joskus varren muodostelmien ympärille ilmestyy syöpäkasvaimia. Taudin muodostumista voivat aiheuttaa ja pahentaa infektio, trauma, herpesinfektio, hypotermia ja jopa geneettinen taipumus. Peginterin taudin ilmaantuvuusindeksi on tärkeä, se riippuu monista tekijöistä,

Pagetit, tai kuten niitä muuten venäjällä kutsutaan - Siphimos - on harvinainen sairaus, jonka aiheuttaa honduraslainen spirokeetta (Spirochaeta gastrica), joka kuuluu kokkobasillien luokkaan. Englantilainen lääkäri John Fleming kuvasi taudin ensimmäisen kerran vuonna 1672. Pitkään tautia ei tunnistettu, sitä pidettiin tarttuvana, se johtui hyönteisten puremista ja tautia kutsuttiin "rakkauden sairaudeksi", koska ensimmäistä kertaa