パジェット病

タイトル: **ペジェット病**

要約: **パジェット病**は、DMP1 (デスモグレイン-1) 遺伝子の変異によって引き起こされ、皮膚およびその他の全身症状を特徴とする稀な自己免疫性結合組織疾患です。ほとんどの場合、それは上皮細胞の病理学的に加速された増殖とパジェット細胞の形成として現れます。散発的および遺伝的に発生する可能性があります。リスクがある場合は検査を受けてください。パジェットの症状は亀裂、クレーター、かさぶたのように見えます - すべてがプラークで覆われています。それらを削除することはお勧めできません。パジェット セルは保護機能を提供します。除去後は抗炎症薬を服用する必要があります。一般に、この病気には個別のアプローチと専門家による継続的な監視が必要です。

はじめに: ポケベル病は、直腸およびページェット細胞の急速な出現を特徴とする免疫介在性皮膚疾患であり、徐々に表皮病変および症状に発展します。これらの皮膚の変化とリンパ球の上皮内移動は潰瘍や出血を引き起こす可能性があり、これらは薬や手術で治療できます。小さな皮膚の痕跡であっても、長年にわたってゆっくりと進行する可能性があるため、注意と治療が必要です。ポケベルは皮膚のある体のどの部分にも発生する可能性がありますが、通常は腕、脚、顔、頭などの四肢に影響を与えます。この症状は人種に関係なく、どの患者にも見られる可能性があります。

説明: パジェット病は、細胞のグループが重なり合って顆粒状の沈着物で覆われている一種の白斑性皮膚病変に由来します。このような病変は体のどの部分にも発生する可能性があり、通常は指や顔の側面に発生します。色素沈着の変化は、皮膚の萎縮または過形成によって起こります。患部にさらに追加すると、細胞が内部成長する可能性があり、場合によっては出血する可能性があります。十分な量を使用すると、組織の損傷により瘢痕化や症状が発生するリスクがある可能性があります。弱い炎症反応により、汗の分泌が増加し、首、胸、四肢、頭などに脂肪斑が目立つことがよくあります。皮膚の表面および凹面は通常乾燥した状態にあり、ひび割れや皮むけを伴うことがよくあります。免疫機能が低下している患者では、影響を受けた皮膚領域が時間の経過とともに悪化する傾向があります。パジェットがんとは異なり、正常な人体の皮膚には常に幹細胞があります。健康な人には皮膚幹細胞が過剰に存在するため、皮膚幹細胞に皮膚疾患が現れることはほとんどありません。この病気の発症は、皮膚の表面的な変化（剥離、かゆみ）、幹細胞および多能性細胞の数の増加、および皮膚構造の破壊、つまり病理学的形成の出現によって特徴付けられます。時々、茎形成の周囲に癌性腫瘍が現れることがあります。この病気の形成は、感染、外傷、ヘルペス感染、低体温、さらには遺伝的素因によって引き起こされ、悪化する可能性があります。ペギンター病の発生率指数は重要であり、多くの要因によって決まります。

パジェット病、またはロシアではシフィモスと呼ばれる病気は、球桿菌のカテゴリーに属するホンジュラスのスピロヘータ (Spirochaeta gastrica) によって引き起こされる稀な病気です。この病気は 1672 年に英国の医師ジョン フレミングによって最初に報告されました。長い間、この病気は認識されず、伝染性であると考えられ、虫刺されが原因であると考えられていました。そして、この病気は初めて「愛の病気」と呼ばれました。