Pagets sykdom

Tittel: **Pedgetts sykdom**

Sammendrag: **Paget disease** er en sjelden autoimmun bindevevssykdom forårsaket av en mutasjon i DMP1 (desmoglein-1) genet og preget av hud og andre systemiske symptomer. Oftest manifesterer det seg som en patologisk akselerert spredning av epitelceller og dannelsen av pagetceller. Det kan forekomme både sporadisk og arvelig. Hvis du er i faresonen, få screening. Pagets symptomer ser ut som sprekker, kratere, skorper - alt er dekket med plaketter. Det anbefales ikke å fjerne dem - pagetceller gir en beskyttende funksjon. Etter fjerning er det nødvendig å ta antiinflammatoriske legemidler. Generelt krever sykdommen en individuell tilnærming og konstant overvåking av spesialister.

Introduksjon: Pagers sykdom er en immun-mediert hudsykdom som kjennetegnes ved at endetarms- og Pagets celler raskt oppstår, som gradvis utvikler seg til epidermale lesjoner og symptomer. Disse hudforandringene, samt intraepitelial migrasjon av lymfocytter, kan føre til sår og blødninger, som kan behandles med medisiner eller kirurgi. Selv små hudmerker krever oppmerksomhet og behandling på grunn av deres evne til å utvikle seg sakte over mange år. Personsøkere kan være tilstede på alle deler av kroppen der huden er tilstede, men påvirker vanligvis ekstremitetene, inkludert armer, ben, ansikt og hode. Denne tilstanden kan finnes hos enhver pasient uavhengig av rase.

Beskrivelse: Pagets sykdom stammer fra en type leukoplakiske hudlesjoner der det er grupper av celler plassert oppå hverandre og dekket med granulære avleiringer. Slike lesjoner kan oppstå på hvilken som helst del av kroppen og er vanligvis plassert på sideoverflaten av fingrene eller ansiktet. Modifikasjon av pigmentering skjer enten på grunn av atrofi eller hyperplasi av huden. Ytterligere tillegg til de berørte områdene kan føre til inngrodde celler, noen ganger med mulighet for blødning. Ved bruk i tilstrekkelige mengder kan det være fare for arrdannelse og symptomer på grunn av vevsskade. Ved en svak betennelsesreaksjon er det økt sekresjon av svette og fettflekker, ofte merkbare på nakke, bryst, lemmer og hode. Overflaten og den konkave overflaten av huden er vanligvis i tørr tilstand, ofte forbundet med sprekker og avskalling. Berørte hudområder har en tendens til å forverres over tid hos pasienter som lider av nedsatt immunforsvar. I motsetning til Pagets kreft, har den normale menneskekroppen alltid stamceller i huden. En frisk person har en overdreven mengde hudstamceller, og derfor oppstår en hudsykdom i dem ganske sjelden. Utviklingen av sykdommen er preget av overfladiske endringer i huden (peeling, kløe), en økning i antall stamceller og pluripotente celler og forstyrrelse av hudstrukturen - utseendet til patologiske formasjoner. Noen ganger vises kreftsvulster rundt stilkformasjonene. Dannelsen av sykdommen kan provoseres og forverres av infeksjon, traumer, herpesinfeksjon, hypotermi og til og med genetisk disposisjon. Forekomstindeksen for Peginters sykdom er viktig, den avhenger av mange faktorer,

Pagets, eller som de ellers kalles på russernes - Siphimos - er en sjelden sykdom forårsaket av den honduranske spiroketten (Spirochaeta gastrica), som tilhører kategorien coccobacilli. Sykdommen ble først beskrevet av den engelske legen John Fleming i 1672. I lang tid forble sykdommen ukjent, ble ansett som smittsom, ble tilskrevet insektbitt, og sykdommen ble kalt "kjærlighetssykdommen", siden for første gang